Conectează-te cu noi

EU

EAPM: întârzieri HTA, EMA ... și bătăi de cancer

ACȚIUNE:

Publicat

on

Folosim înscrierea dvs. pentru a furniza conținut în moduri în care ați consimțit și pentru a ne îmbunătăți înțelegerea. Vă puteți dezabona în orice moment.

Salutări, colegi și iată cea mai recentă actualizare a Alianței Europene pentru Medicină Personalizată (EAPM) pe măsură ce ne apropiem de ceea ce sperăm să fie o „vară” normală. Totul este puțin diferit și mai bun anul acesta, desigur, cu creșterea ratelor de vaccinare. În timp ce o mulțime de țări își retrag procesele de blocare încet, dar sigur, rămâne de văzut câți dintre noi vor avea ocazia să ia o vacanță în străinătate - oriunde ar fi aceasta - pe fondul temerilor continue cu privire la variantele COVID-19 . Unele suflete îndrăznețe și-au făcut rezervarea, desigur, dar „staționarii” sunt la unii călători prudenți care probabil vor fi din nou la ordinea zilei, iar mulți vor decide să își petreacă vacanța în țările lor. Între timp, nu uitați că EAPM are o conferință virtuală în curând - în mai puțin de două săptămâni, de fapt, joi, 1 iulie, scrie directorul executiv al EAPM Dr. Denis Horgan. 

Intitulat Conferință de legătură: inovație, încredere publică și dovezi: generarea alinierii pentru a facilita inovația personalizată în sistemele de îngrijire a sănătății, conferința acționează ca un eveniment de legătură între președințiile UE din România Portugalia și Slovenia.

Alături de numeroșii noștri excelenți vorbitori, participanții vor fi atrași de experți de renume în domeniul medicinei personalizate - inclusiv pacienți, plătitori, profesioniști din domeniul sănătății, plus industria, știința, mediul academic și domeniul cercetării.

Fiecare sesiune va cuprinde discuții de tip panel, precum și sesiuni de întrebări și răspunsuri pentru a permite cea mai bună implicare posibilă a tuturor participanților, așa că este momentul să vă înregistrați aiciși descărcați agenda aici.

Acord HTA

Miercuri, (16 iunie), ambasadorii adjuncți ai UE au semnat ultima propunere a președinției portugheze a celei mai recente evaluări a tehnologiei în domeniul sănătății (HTA), astfel încât să poată trece la triloguri pe 21 iunie. Țările sunt dispuse să scurteze data cererii și să facă compromisuri cu privire la sistemul de vot, dar nu sunt dornice să se gândească la articolul 8 - o dezbatere care ar putea întârzia acordul. În cazul în care există opinii divergente, țările UE au convenit că orice țară trebuie să explice baza științifică pentru opiniile contrare. 

Propunere de reformă EMA - Poziția comună a UE este de acord

Miniștrii sănătății din UE s-au întâlnit pentru ultima dată sub președinția portugheză a Consiliului UE pentru a conveni asupra poziției acestui organism pentru negocierile cu Parlamentul European cu privire la noi reguli de consolidare a rolului Agenției Europene pentru Medicamente (EMA).

publicitate

La o reuniune la Luxemburg, marți (15 iunie), prezidată de ministrul portughez al Sănătății, Marta Temido, cele 27 de guverne au convenit asupra poziției lor pentru viitoarele negocieri cu Parlamentul.

Aceștia au fost deja de acord cu privire la unele modificări la propunerea inițială prezentată de Comisia Europeană în noiembrie privind revizuirea normelor de consolidare a mandatului EMA, ca parte a unui pachet mai amplu privind așa-numita Uniune Europeană a Sănătății.

Unul dintre principalele obiective ale noului proiect de reguli EMA este de a-i permite mai bine să monitorizeze și să atenueze lipsurile potențiale și reale de medicamente și dispozitive medicale care sunt considerate critice pentru a răspunde la situații de urgență de sănătate publică, cum ar fi pandemia COVID-19, care a dezvăluit deficiențe în această privință.

Propunerea vizează, de asemenea, „asigurarea dezvoltării în timp util a medicamentelor de înaltă calitate, sigure și eficiente, cu accent deosebit pe răspunsul la urgențele de sănătate publică” și „furnizarea unui cadru pentru funcționarea grupurilor de experți care evaluează dispozitivele medicale cu risc ridicat și oferiți sfaturi esențiale privind pregătirea și gestionarea crizei ”.

Viața după cancer cu BECA 

Comisia specială a Parlamentului pentru combaterea cancerului (BECA) a organizat miercuri o audiere cu privire la programele naționale de combatere a cancerului pentru a afla cum diferite țări abordează provocarea. 

În ciuda progreselor în diagnosticarea cancerului și a terapiilor eficiente care au contribuit la creșterea ratelor de supraviețuire, supraviețuitorii cancerului continuă să experimenteze provocări semnificative. Conform Planului european de combatere a cancerului, cancerul ar trebui abordat pe întreaga cale a bolii, de la prevenire la îmbunătățirea calității vieții pacienților cu cancer și a supraviețuitorilor. De fapt, asigurarea faptului că supraviețuitorii „trăiesc o viață lungă, împlinită, fără discriminări și obstacole nedrepte” este de cea mai mare importanță. 

Viața după cancer este polifacetică, însă această dezbatere online se concentrează pe punerea în aplicare a politicilor care abordează provocarea specifică de a reveni la muncă pentru supraviețuitorii cancerului. 

Directiva privind asistența medicală transfrontalieră din Irlanda de Nord a fost restabilită

Ministrul sănătății Robin Swann urmează să restabilească directiva transfrontalieră privind asistența medicală în Republica Irlanda. Directiva este o măsură temporară pentru o perioadă de 12 luni pentru a ajuta la reducerea listelor de așteptare din Irlanda de Nord și va fi supusă unor criterii stricte. 

Ministrul a spus: „Un principiu cheie al serviciilor noastre de sănătate este că accesul la servicii se bazează pe nevoile clinice, nu pe capacitatea unei persoane de a plăti. Cu toate acestea, ne aflăm într-un moment excepțional și trebuie să analizăm fiecare opțiune de abordare a listelor de așteptare din Irlanda de Nord. 

Reinstalarea unei versiuni limitate a directivei transfrontaliere privind îngrijirea sănătății în Irlanda nu va avea un impact dramatic asupra listelor generale de așteptare, dar va oferi unora posibilitatea ca unii să aibă tratamentul mult mai devreme. 

„Avem nevoie de o abordare urgentă și colectivă în întreaga guvernare pentru a aborda această problemă și pentru a oferi un serviciu de sănătate potrivit pentru secolul XXI”. 

Schema de rambursare a Republicii Irlanda stabilește un cadru, bazat pe Directiva transfrontalieră privind îngrijirea sănătății, care va permite pacienților să caute și să plătească pentru tratament în sectorul privat din Irlanda și să aibă costurile rambursate de Consiliul de sănătate și asistență socială. Costurile vor fi rambursate până la costul tratamentului în sănătate și asistență socială în Irlanda de Nord. 

Sondajul relevă atitudinile publicului față de bolile rare și accesul la medicamente 

Asociația BioIndustry din Regatul Unit (BIA) a publicat un raport care prezintă concluziile unui sondaj privind atitudinea publicului față de accesul egal la medicamente pentru cei care trăiesc cu boli rare, a fost anunțat într-un comunicat de presă din 17 iunie. 

Rezultatele sondajului, care a fost realizat de YouGov, au arătat că publicul crede cu tărie că pacienții care suferă de boli rare ar trebui să aibă acces egal la medicamente prin intermediul Serviciului Național de Sănătate (NHS) ca și cei care trăiesc cu afecțiuni mai frecvente. 

În plus, majoritatea respondenților la sondaj au fost de acord că pacienții cu boli rare ar trebui să aibă acces la medicamente asigurate de NHS pe baza nevoilor clinice, indiferent de cost. 

Rezultatele sondajului urmează afirmațiilor recente făcute de Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijire (NICE), specificând că nu există pofta în rândul publicului larg pentru măsuri specifice de combatere a bolilor rare. Raportul BIA, Atitudini publice față de bolile rare: 

Cazul pentru acces egal, recomandă ca NICE să-și revizuiască poziția cu privire la condițiile rare și accesul la medicamente și ca organismul să ia în considerare valoarea unui modificator de raritate atunci când efectuează evaluări ale tehnologiei de sănătate. 

Acest sondaj demonstrează că există un sprijin public larg pentru măsurile de asigurare a accesului la medicamente pentru bolile rare bazate pe nevoile clinice, chiar dacă acest lucru ar presupune costuri mai mari.

Asta este tot de la EAPM pentru această săptămână - bucurați-vă de weekend, rămâneți în siguranță și nu uitați să vă înscrieți la conferința EAPM a președinției slovene a UE din 1 iulie aiciși descărcați agenda aici.

Trimiteți acest articol:

EU Reporter publică articole dintr-o varietate de surse externe care exprimă o gamă largă de puncte de vedere. Pozițiile luate în aceste articole nu sunt neapărat cele ale EU Reporter.

Trending