Deputații solicită un acces mai bun la compensațiile pentru victimele #Thalidomide

La peste cincizeci de ani de la tragedia talidomidei, în care un medicament fabricat în Germania pentru femeile însărcinate a provocat malformații la bebelușii lor în mai multe țări din UE, victimele încă se luptă pentru despăgubiri echitabile. Deputații solicită UE și statelor sale membre să se asigure că toți cetățenii UE afectați au acces la compensații similare, într-o rezoluție votată joi (15 decembrie).

Deputații solicită statelor membre ale UE și Comisiei să coordoneze acțiunile și măsurile de recunoaștere și acordare a compensațiilor supraviețuitorilor talidomidei, printr-o rezoluție neobligatorie adoptată cu o mână de mână.

Guvernul federal german ar trebui să permită accesul victimelor la Fondul special de sănătate înființat în Germania, întrucât țara poartă o responsabilitate specială, spun ei.

Aceștia cer ca supraviețuitorii talidomidei din Marea Britanie, Spania, Italia, Suedia și alte state membre să fie admiși la schemă pe bază de grup, cu condiția ca statutul lor de indivizi afectați de talidomidă să fi fost acceptat ca de bună credință în propriile țări.

Comisia ar trebui să creeze un protocol-cadru la nivelul UE, în baza căruia toți cetățenii UE afectați de talidomidă să primească sume similare de despăgubire și să elaboreze un program UE de asistență și sprijin pentru victime și familiile acestora, spun deputații europeni.

Cercetările verificate independent arată că, în 1970, Republica Federală Germană a intervenit în procesul penal împotriva Chemie Grünenthal GmbH, producătorul german de talidomidă și, ca rezultat, nu s-a putut stabili corecta vinovăție a producătorului.

Mai mult, au fost luate măsuri pentru prevenirea procedurilor civile împotriva acestei companii, spun deputații europeni. Deputații solicită, de asemenea, autorităților spaniole să revizuiască procesul început de guvern în 2010 și să faciliteze identificarea și compensarea corespunzătoare a supraviețuitorilor talidomidei.

publicitate

Talidomida a fost comercializată la sfârșitul anilor 1950 și începutul anilor 1960 ca un medicament sigur pentru tratarea bolilor de dimineață, a durerilor de cap, a tusei, a insomniei și a răcelii obișnuite. A rezultat în moartea și malformația a mii de bebeluși atunci când au fost luați de femeile însărcinate în multe țări europene.

Documentele verificate independent din momentul scandalului arată că a existat o lipsă majoră de supraveghere farmaceutică eficientă în Republica Federală Germania, spre deosebire de alte țări precum SUA, Franța, Portugalia și Turcia.