Antitrust: Comisia trimite o declarație de obiecții suplimentară către #Teva cu privire la un acord farmaceutic suspectat de „plată pentru întârziere”

Comisia Europeană a trimis o comunicare de obiecții suplimentară către Teva Pharmaceutical Industries Ltd. („Teva”) și Cephalon Inc. („Cephalon”), acum filială a Teva. Acesta este un pas procedural în cadrul anchetei în curs a Comisiei în temeiul normelor antitrust ale UE.

Urmează Comisia Comunicare privind obiecțiunile, în care Comisia a ajuns la concluzia preliminară că acordul de soluționare a brevetelor dintre Cephalon și Teva privind medicamentul pentru tulburări de somn modafinil ar fi putut întârzia intrarea unui medicament generic mai ieftin, cu încălcarea articolului 101 alineatul (1) din Tratatul privind funcționarea din Uniunea Europeană (TFUE), provocând astfel daune substanțiale pacienților din UE și bugetelor serviciilor de sănătate prin prețuri mai ridicate pentru modafinil.

În acordul mondial de soluționare a litigiilor privind brevetele, Teva s-a angajat să nu vândă produsele sale modafinil generice mai ieftine în Spațiul Economic European și, în schimb, a primit, conform evaluării preliminare a Comisiei, de la Cephalon un transfer semnificativ de valoare printr-o serie de plăți în numerar și diverse alte tranzacții. Comunicarea obiecțiunilor suplimentară completează și clarifică evaluarea Comisiei care stă la baza, în special, a concluziei preliminare conform căreia „comportamentul părților constituie o restricție a concurenței„ prin obiect ”, de asemenea, având în vedere hotărârile recente ale Curții de Justiție a UE și nu aduce atingere rezultatului anchetei.

Mai multe informații sunt disponibile pe site-ul web al concurenței al Comisiei, în registrul public al cazurilor sub numărul cazului AT.39686.

Trimiteți acest articol: