Purtătorul de cuvânt șef al Comisiei asigură lansarea vaccinului pe drumul cel bun

Purtătorul de cuvânt al Comisiei Europene, Eric Mamer, a respins criticile privind adoptarea lentă a vaccinurilor în întreaga UE, de la autorizarea vaccinului BioNTech la sfârșitul lunii decembrie. De fapt, UE a asigurat peste 2 miliarde de doze de diferite vaccinuri, iar țările UE vor fi responsabile de implementare. 

De fapt, UE a investit devreme în vaccinuri, stabilindu-și strategia privind dezvoltarea, fabricarea și implementarea vaccinurilor în iunie anul trecut. Comisia a solicitat fiecărui stat să își elaboreze strategia națională de desfășurare. De asemenea, a lucrat cu autoritatea sa de reglementare a medicamentelor, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), cu sediul la Stockholm, pentru a stabili accesul condiționat pe piață cât mai rapid posibil, dar cu un accent puternic pe siguranța pacienților. 

Acționând colectiv, Comisia a reușit să facă comenzi mai mari și mai ieftine. Țările UE vor cumpăra apoi vaccinurile pe care le consideră cele mai potrivite circumstanțelor lor. De exemplu, vaccinul Pfizer BioNTech necesită temperaturi sub zero grade și este mai solicitant să se desfășoare și necesită și o primă și a doua doză. Acest lucru este mai solicitant pentru unele țări.

Comisia este coordonatorul; depinde de statele membre să decidă dacă doresc să cumpere un anumit vaccin și câte doze din acel vaccin doresc. 

Purtătorul de cuvânt șef, Eric Mamer, a declarat că hotărârile pronunțate au fost premature, deoarece lansarea tocmai a început. Acest proces a fost întotdeauna prevăzut ca un proces care se va acumula progresiv, cu livrări mari anticipate pentru luna aprilie - dar acest lucru a fost întotdeauna dependent de aspecte precum aprobarea de reglementare. 

Până în prezent, doar un singur vaccin a primit autorizație condiționată de piață, vaccinul Pfizer / BioNTech. Astăzi (4 ianuarie), EMA a anunțat că discuția comitetului său pentru medicamente pentru om (CHMP) cu privire la vaccinul COVID-19 Moderna nu sa încheiat astăzi. Va continua pe 6 ianuarie.

publicitate

Discuția comitetului EMA pentru medicamente umane (CHMP) privind vaccinul COVID-19 Moderna nu a încheiat astăzi. Acesta va continua miercuri, 6 ianuarie 2021. EMA nu va mai publica nicio comunicare.

- Agenția UE pentru medicamente (@EMA_News) Ianuarie 4, 2021

UE a precomandat până acum 2 miliarde de doze de vaccinuri. A investit într-un portofoliu diversificat de vaccinuri pentru cetățenii UE. Au fost încheiate contracte cu AstraZeneca (400 de milioane de doze), Sanofi-GSK (300 de milioane de doze), Johnson și Johnson (400 de milioane de doze), BioNTech-Pfizer 300 de milioane de doze, CureVac (405 milioane de doze) și Moderna (160 milioane de doze) . Acesta a încheiat discuții exploratorii cu compania farmaceutică Novavax în vederea achiziționării a până la 200 de milioane de doze.

Trimiteți acest articol: