Conectează-te cu noi

coronavirus

Vaccinuri COVID-19: europarlamentarii comitetului de sănătate publică vor chestiona Comisia 

ACȚIUNE:

Publicat

de ani în urmă 3

on

Folosim înscrierea dvs. pentru a furniza conținut în moduri în care ați consimțit și pentru a ne îmbunătăți înțelegerea. Vă puteți dezabona în orice moment.

Sandra Gallina, principalul negociator al UE pentru contractele de vaccinuri COVID-19, va actualiza deputații europeni cu privire la ultimele evoluții privind vaccinurile COVID-19 astăzi la ora 9. Aceasta va fi urmată de o sesiune de întrebări și răspunsuri, în care deputații din Comisia pentru mediu, sănătate publică și siguranță alimentară o vor chestiona cu privire la aspecte precum procedura UE de aprobare a vaccinurilor, la ce etapă a procesului de revizuire au ajuns diferite vaccinuri, precum și cantitățile cumpărate de UE.

La sesiunea plenară din decembrie 2020, Parlamentul a exprimat sprijin pentru autorizarea rapidă a vaccinurilor sigure. De atunci, Comisia a acordat o autorizație condiționată de introducere pe piață pentru două vaccinuri COVID-19, unul dezvoltat de BioNTech și Pfizer și unul de Moderna Biotech Spain, SL. după ce Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și-a încheiat evaluările acestor vaccinuri. La 8 ianuarie 2021, a propus Comisia achiziționarea a până la 300 de milioane de doze suplimentare de vaccin BioNTech-Pfizer, aducând dozele totale asigurate de la cei mai promițători candidați la vaccin pentru Europa și vecinătatea sa la 2.3 miliarde prin contracte de cumpărare în avans cu mai multe laboratoare farmaceutice.

Puteți urmări reuniunea comitetului în direct aici de la ora 9h azi.

Context

Dezvoltarea și desfășurarea unui vaccin eficient și sigur la nivel mondial va fi probabil singura modalitate de a pune capăt pandemiei COVID-19.

Comisia a propus deja o Strategia UE privind vaccinurile pentru COVID-19 în iunie 2020 în care a listat pașii cheie pentru strategii eficiente de vaccinare și implementarea vaccinului.

Orice vaccin trebuie să fie autorizat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) în conformitate cu standardele de siguranță și eficacitate.

publicitate

La 22 septembrie 2020, Parlamentul a organizat o audiere publică despre modul de asigurare a accesului la vaccinurile COVID-19 pentru cetățenii UE: studii clinice, provocări de producție și distribuție.

Mai multe informatii 

Trimiteți acest articol:

Subiecte asemănătoare:
EU Reporter publică articole dintr-o varietate de surse externe care exprimă o gamă largă de puncte de vedere. Pozițiile luate în aceste articole nu sunt neapărat cele ale EU Reporter.
publicitate

Trending