#Sănătate: Acces la tratament medical - următoarea frontieră?

Potrivit unui nou raport, România a ajuns pe ultimul loc într-un clasament al națiunilor europene față de consumul lor pe cap de locuitor de medicamente – dar din toate motivele greșite. Departe de a fi suficient de sănătoși românii pentru a evita medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală, poziția de jos a țării reflectă, în schimb, lipsa de acces a cetățenilor săi la produse farmaceutice, potrivit Sindicatului Producătorilor de Medicamente Medicale din România (PRIMERHealth), care reprezintă 16 dintre cei ai țării. cei mai importanți producători farmaceutici.

Este un exemplu serios al unei situații cu care se confruntă din ce în ce mai mulți cetățenii din UE: că a trăi o viață sănătoasă nu este neapărat o chestiune dacă există tratamentele medicale potrivite; este dacă pacienții pot avea acces la ele.

Accesibilitatea este cheia

În timp ce piața farmaceutică din România crește de la an la an (2.6 miliarde de euro în 2017 la prețuri de producător), producătorii autohtoni de medicamente și-au văzut cota de piață aproape înjumătățită în ultimul deceniu, bugetul alocat subvențiilor pentru medicamente fiind de mai puțin de 75 de euro. pe cap de locuitor – o alocare de rambursare care nu s-a schimbat din 2011 și este în prezent cea mai mică din UE. De asemenea, prețurile medicamentelor au fost înghețate din 2015.

Aceasta înseamnă că deficitul dintre medicamentele finanțate de guvern și cererea clinică trebuie să fie compensat de către pacienți și de către producători prin „taxa de recuperare” de 25%, care, la rândul său, a avut un impact negativ asupra disponibilității medicamentelor ieftine. În doar trei ani, în jur de 2,000 de medicamente ieftine au dispărut, lăsând pacienților cu puține opțiuni decât să finanțeze alternative mai scumpe din propriile buzunare.

Vestea nu este mai bună pentru remediile și suplimentele fără prescripție medicală (OTC). La nivel european, acest sector reprezintă între 35-45% din piața farmaceutică, în timp ce în România, cifra se ridică la aproximativ 25%, subliniind și mai mult lipsa de acces a cetățenilor la tratamente și soluții alternative de îngrijire.

Pacienții cu boli rare sunt excluși

Dacă situația pacienților români face lectura sumbră, situația din multe țări europene este și mai gravă când vine vorba de accesul la medicamente pentru boli rare. Cu mai multe guverne care joacă jocul cifrelor de asistență medicală, există adesea o reticență de a rambursa tratamente în cazul în care doar un procent relativ mic din populație este afectat.

publicitate

În Croația, guvernul și-a anunțat recent intenția de a supune toți pacienții cu atrofie musculară spinală (SMA) într-un nou studiu clinic pentru un medicament produs de gigantul farmaceutic Roche. Pare o știre bună, cu excepția unui medicament eficient și aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului – Spinraza – există deja, iar guvernul încă nu a luat o decizie privind dacă cetățenii săi vor avea acces.

Spinraza a fost aprobat de EMA în urmă cu douăsprezece luni, dar faptul că multe state membre UE încă nu au aprobat medicamentul pentru rambursare a însemnat că puțini beneficiază de pe urma descoperirii. Acest lucru, în ciuda dovezilor de niveluri ridicate de eficacitate atunci când copiii sunt tratați într-un stadiu incipient, de preferință înainte de a începe să prezinte simptome.

Linia oficială a guvernului croat este că medicamentul lui Roche este administrat pe cale orală, ceea ce face ca acesta să fie aplicabil pe scară largă, în timp ce Spinraza necesită intervenție medicală continuă. Criticii susțin însă că decizia se bazează pe costul sprijinirii pacienților cu Spinraza, mai degrabă decât pe orice bază clinică considerată.

Timpul de așteptare se prelungește peste tot

Pe lângă accesul nelimitat la tratamentele inovatoare pentru boli rare, timpul de așteptare este o altă problemă care împiedică pacienții să beneficieze de îngrijirea de calitate de care au nevoie.

Poate în mod surprinzător, Irlanda se situează pe locul cel mai prost din Europa în ceea ce privește timpii de așteptare așteptați pentru tratament, conform Euro Health Consumer Index 2017 compilat de think tank suedez Centrala consumatorilor de sănătate (HCP). Din 35 de țări analizate folosind o varietate de măsuri, Irlanda a câștigat doar 21^st loc în general, țara având, de asemenea, scoruri slabe la egalitate, numiri online și acces la consultant.

Alte șase țări UE – Regatul Unit, Suedia, Polonia, Italia, Slovacia și Grecia – au fost identificate ca oferind timpi de așteptare slabi la departamentele de urgență. Ceea ce este o veste proastă pentru îmbunătățirea rezultatelor sănătății în general. Cercetătorii au observat că asistența medicală de pe întreg continentul „se îmbunătățește constant”, dar au avertizat asupra pericolelor pe care le prezintă finanțarea ineficientă și inegală și furnizarea serviciilor de îngrijire.

Raportul avertizează că multe țări urmăresc în continuare modele de finanțare și livrare ineficiente și ar putea face îmbunătățiri rapide pur și simplu urmând exemplul unor infrastructuri de sănătate mai de succes, cum ar fi cele inițiate de liderii listei Țările de Jos, Elveția și Norvegia.

Stocarea problemelor pentru viitor

În timp ce țări precum România și Croația se luptă să găsească o modalitate de a potrivi furnizarea de asistență medicală la cererea pacienților, este posibil ca subfinanțarea pe scară largă să continue să aibă consecințe grave în toată Europa în anii următori.

Există dovezi care arată că modelul european de îngrijire a sănătății în ansamblu este sub presiune, nu numai din cauza introducerii măsurilor de austeritate post-crash, care au înregistrat o scădere semnificativă a nivelurilor de investiții din 2009, ci și din cauza unei populații din ce în ce mai îmbătrânite, care urmează să întindeți resursele până la punctul final în următorii 30 de ani.

Ceea ce face cu atât mai important ca pacienții să aibă acces îmbunătățit la medicamente la prețuri accesibile – la fiecare vârstă.

 

Trimiteți acest articol: