Conectează-te cu noi

EU

Deputații europeni susțin planurile de îmbunătățire a evaluării comune a medicamentelor

ACȚIUNE:

Publicat

on

Folosim înscrierea dvs. pentru a furniza conținut în moduri în care ați consimțit și pentru a ne îmbunătăți înțelegerea. Vă puteți dezabona în orice moment.

Noua lege adoptată săptămâna trecută vizează evitarea dublării evaluărilor naționale pentru a determina valoarea adăugată a unui medicament care să ajute țările UE să decidă asupra prețurilor.

Deputații europeni subliniază faptul că există multe bariere în calea accesului la medicamente și tehnologii inovatoare în UE, principalele fiind lipsa unor noi tratamente pentru anumite boli și prețul ridicat al medicamentelor, care, în multe cazuri, nu au adăugat valoare terapeutică.

Personalul medical, pacienții și instituțiile trebuie să știe dacă un nou medicament sau un dispozitiv medical reprezintă o îmbunătățire sau nu. Evaluările tehnologiilor în domeniul sănătății (HTA) urmăresc, prin urmare, să identifice valoarea adăugată a acestora, comparându-le cu alte produse.

Noua lege urmărește să stimuleze cooperarea între statele membre în domeniul HTA, prin stabilirea procedurii pentru statele membre de a efectua evaluări comune în mod voluntar. Dispozițiile acoperă aspecte precum regulile de partajare a datelor, instituirea de grupuri de coordonare, evitarea conflictelor de interese între experți și publicarea rezultatelor lucrărilor comune.

Competența națională

Acordurile HTA se află în competența exclusivă a statelor membre. Cu toate acestea, numeroase țări care efectuează evaluări paralele, în temeiul legislațiilor naționale divergente, pot duce la o dublare a cererilor și la creșterea sarcinii financiare și administrative pentru dezvoltatorii de tehnologii medicale, spun deputații europeni.

Această povară acționează ca o barieră în calea liberei circulații a tehnologiilor medicale și a bunei funcționări a pieței interne și întârzie accesul pacienților la tratamente inovatoare.

publicitate

Soledad Cabezon Ruiz (S&D, ES) a declarat: „Această nouă lege este un pas bun spre îmbunătățirea accesului cetățenilor europeni la medicină și tehnologii de sănătate. Acesta va îmbunătăți calitatea tehnologiilor de sănătate, va informa prioritățile de cercetare și va elimina duplicarea inutilă. De asemenea, are potențialul de a face sistemul de sănătate mai durabil. ”

Pasii urmatori

Raportul a fost adoptat cu voturi 576 la voturile pentru 56 și 41. Deputații europeni vor începe negocierile pentru un acord în primă lectură cu miniștrii UE, odată ce își vor stabili propria poziție în dosar.

Context

Tehnologiile în domeniul sănătății includ medicamente, dispozitive medicale și proceduri medicale și măsuri pentru prevenirea, diagnosticarea și tratamentul.

Tehnologiile pentru sănătate reprezintă un sector inovator, care face parte dintr-o piață globală a cheltuielilor pentru sănătate, care reprezintă un procent de 10 din PIB-ul UE.

Mai multe informatii 

Trimiteți acest articol:

EU Reporter publică articole dintr-o varietate de surse externe care exprimă o gamă largă de puncte de vedere. Pozițiile luate în aceste articole nu sunt neapărat cele ale EU Reporter.

Trending