Conectează-te cu noi

coronavirus

#EBA - Supervizorul spune că sectorul bancar din UE a intrat în criză cu poziții de capital solide și o calitate îmbunătățită a activelor

Publicat

on

Autoritatea bancară europeană (ABE) a publicat astăzi (9 iunie) al șaptelea exercițiu de transparență la nivelul UE. Această dezvăluire de date suplimentare vine ca răspuns la izbucnirea COVID-19 și oferă participanților de pe piață date la nivel de bancă începând cu 31 decembrie 2019, înainte de începerea crizei. Datele confirmă că sectorul bancar din UE a intrat în criză cu poziții de capital solide și o calitate îmbunătățită a activelor, dar arată, de asemenea, dispersia semnificativă între bănci.

Raportul CET1

Raportul NPL

Rata de indatorare

(tranzitoriu)

(complet încărcat)

(complet introdus)

25 pct

13.9%

13.4%

1.2%

4.9%

Medie ponderată

15.1%

14.8%

2.7%

5.5%

75 pct

18.5%

18.4%

4.3%

8.4%

Comentând publicarea rezultatelor, președintele EBA, Jose Manuel Campa (ilustrat) a spus: „ABE consideră că furnizarea către participanții de pe piață a informațiilor continue privind expunerile băncilor și calitatea activelor este crucială, în special în momentele de incertitudine crescută. Diseminarea datelor băncilor completează monitorizarea noastră continuă a riscurilor și vulnerabilităților din sectorul bancar și contribuie la păstrarea stabilității financiare pe piața unică. ”

În contextul unei crize de sănătate fără precedent, datele privind transparența la nivelul UE confirmă că băncile au intrat în această perioadă dificilă într-o poziție mai puternică decât în ​​crizele anterioare, în conformitate cu cele ale ABE.Notă tematică cu privire la primele informații despre impactul Covid-19'. În comparație cu criza financiară globală din 2008-2009, băncile dețin acum tampoane mai mari de capital și lichidități.

Băncile din UE au raportat creșterea ratelor de capital în 2019. Raportul de capital CET1 mediu ponderat al UE a fost la 14.8% începând cu T4 2019, cu aproximativ 40bps mai mare decât T3 2019. Tendința a fost susținută de capital mai mare, dar și de contractare a valorilor expunerii la risc (REA ). În decembrie 2019, 75% dintre bănci au raportat un raport CET1 de capital complet încărcat peste 13.4% și toate băncile au raportat un raport peste 11%, cu mult peste cerințele de reglementare. Comparativ cu trimestrul anterior, intervalul interquartile a rămas stabil.

Rata de pârghie integrată ponderată a UE a fost de 5.5% începând din decembrie 2019. Rata de pârghie a crescut cu 30bps comparativ cu trimestrul precedent, determinată de creșterea capitalului și scăderea expunerilor. Cel mai mic raport de pârghie raportat a fost de 4.7% la nivel de țară și 1.6% la nivel de bancă.

Calitatea activelor băncilor din UE a înregistrat o tendință de îmbunătățire în ultimii ani. Începând cu trimestrul IV 4, raportul mediu ponderat al creditelor neperformante din UE a scăzut la 2019%, cu 2.7bps mai mic decât în ​​trimestrul III 20. Raportul trimestrului IV 3 a fost cel mai scăzut de când ABE a introdus o definiție armonizată a creditelor neperformante în toate țările europene. Dispersia raportului creditelor neperformante între țări a rămas largă, puține bănci raportând în continuare rapoarte de două cifre, deși în ultimul trimestru intervalul interquartilă s-a comprimat cu 2019 bps, până la 4%.

  • ABE a amânat exercițiul de testare a stresului la nivelul UE până în 2021 pentru a permite băncilor să se concentreze asupra și să asigure continuitatea operațiunilor lor de bază, inclusiv asistența pentru clienții lor.
  • ABE desfășoară exerciții de transparență la nivel european pe o bază anuală din 2011. Exercițiul de transparență face parte din eforturile continue ale ABE de a încuraja transparența și disciplina pieței pe piața financiară a UE și completează propriile prezentări ale pilonului 3 al băncilor, conform prevederilor Directivei UE privind cerințele de capital (CRD). Spre deosebire de testele de stres, exercițiile de transparență sunt exerciții pur de divulgare în care sunt publicate doar date bancă cu bancă și nu se aplică șocuri datelor reale.
  • Exercițiul de transparență din primăvara anului 2020 acoperă 127 de bănci din 27 de țări SEE, iar datele sunt divulgate la cel mai înalt nivel de consolidare din septembrie 2019 și decembrie 2019. Exercițiul de transparență se bazează pe deplin pe datele de raportare a supravegherii.
  • Împreună cu setul de date, EBA oferă, de asemenea, un document care evidențiază statisticile cheie derivate din setul de date și o gamă largă de instrumente interactive care permit utilizatorilor să compare și să vizualizeze datele utilizând hărți la nivel de țară și de la bancă la bancă.

 

coronavirus

Actualizare EAPM: evenimentul de screening al cancerului pulmonar atrage atenția, buletinul informativ este acum disponibil

Publicat

on

Salutări tuturor și vă rugăm să găsiți buletinul informativ lunar al EAPM făcând clic pe aici. Înainte de a pătrunde în luna precedentă, noiembrie și începutul lunii decembrie, avem încă conferința noastră virtuală de screening al cancerului pulmonar pe 10 decembrie, cu o gamă largă de vorbitori minunați, o varietate de subiecte fierbinți și sesiuni de întrebări și răspunsuri pline de viață pentru ține pe toți implicați, scrie Directorul executiv al Alianței Europene pentru Medicină Personalizată (EAPM) Denis Horgan.

Masa rotunda de screening al cancerului pulmonar

Masa rotundă este intitulată „Cancerul pulmonar și diagnosticul precoce: există dovezi pentru liniile directoare privind screening-ul pulmonar în UE”, iar ideea este să prezentăm un caz pentru implementarea coordonată a screening-ului cancerului pulmonar în întreaga regiune a UE. consultați agenda conferinței EAPM din 10 decembrie privind screeningul cancerului pulmonar aici, și înregistrați-vă aici. În plus, multe informații pot fi găsite în ultimul newsletter al EAPM, care este disponibil aici.

O perspectivă asupra bolii Alzheimer (AD)

În plus, EAPM a lansat recent o publicație academică despre boala Alzheimer (AD), cu o perspectivă multilaterală pentru a aborda problema biomarkerilor, intitulată Strapungând ceața Alzheimerului și a demenței conexe. Hârtia este disponibil aici.

Sfârșitul Orizontului 2020, privind spre viitor 

 Orizont 2020 are cel mai mare program de finanțare pentru cercetare și inovare din întreaga lume. A avut o durată de șapte ani și se încheie în această lună. Programul succesor se numește Orizont Europa și va fi din ianuarie 2021 până în decembrie 2027. Propunerea Comisiei pentru Orizont Europa este un ambițios program de cercetare și inovare de 100 miliarde EUR pentru a reuși Orizont 2020. Parlamentul European și Consiliul UE au ajuns în martie și aprilie 2019 un acord provizoriu cu privire la Orizont Europa.

Parlamentul European a aprobat acordul provizoriu la 17 aprilie 2019. În urma acordului politic, Comisia a început un proces de planificare strategică. Rezultatul procesului va fi stabilit într-un plan strategic multianual pentru pregătirea conținutului din programele de lucru și a cererilor de propuneri pentru primii 4 ani ai Orizontului Europa. Procesul de planificare strategică se va concentra în special pe provocările globale și pe pilonul european al competitivității industriale al Orizontului Europa. Acesta va acoperi, de asemenea, extinderea participării și consolidarea părții programului Spațiul european de cercetare, precum și activitățile relevante din alți piloni.

Portugalia stabilește o cooperare consolidată în domeniul sănătății

Guvernul portughez va „promova o cooperare consolidată între statele membre în domeniul sănătății”, a anunțat un proiect de document care prezintă prioritățile guvernului pentru viitoarea sa președinție a Consiliului. Scopul este de a ajuta la „producerea și distribuirea unui vaccin sigur și accesibil”.

COVID-19 care întârzie cancerul avansează cu aproape 18 luni, spun cercetătorii 

Cercetătorii în materie de cancer se tem că progresele pentru pacienții cu boală adesea terminală pot suferi întârzieri de aproape un an și jumătate - din cauza realocării masive a resurselor globale pentru combaterea crizei COVID-19, potrivit unui sondaj recent publicat într-o postare pe blog distribuit pe site-ul Institutului de Cercetare a Cancerului. Oamenii de știință de la Institutul de Cercetare a Cancerului (ICR) din Londra au declarat sondajului că propriile progrese ale cercetării vor vedea, din păcate, o întârziere - în medie, cu șase luni - din cauza blocării inițiale și a restricțiilor ulterioare privind capacitatea laboratorului, pe lângă indisponibilitatea facilităților științifice naționale, rapoarte Xpress medical. Cu efecte mai largi asupra fondurilor de caritate, inclusiv întreruperea colaborării și a muncii interpersonale în echipă între oameni de știință și realocarea eforturilor de cercetare pentru a contracara criza COVID-19, respondenții prezic progrese majore în cercetarea cancerului, care ar suferi o întârziere de 17 luni, în medie.

Cu toate acestea, cercetătorii au subliniat modul în care procedurile științifice s-au adaptat în mai multe moduri la pandemie - observând cât de mult poate fi atenuată dauna de durată a cercetării cancerului cu finanțare suplimentară din donații caritabile și sprijin din partea guvernelor naționale. Acesta este motivul pentru care cercetătorii au solicitat investiții în personal și noi tehnologii precum robotica și puterea de calcul.

ICR a descoperit mai multe medicamente pentru a ajuta pacienții cu cancer decât orice alt centru academic din lume - dar, ca multe alte institute de cercetare, a fost puternic lovit de reduceri ale veniturilor din strângerea de fonduri și subvenții de la alte organizații caritabile. În consecință, ICR a trebuit să oprească o mare parte din lucrările sale pe fondul blocării inițiale și începe să scrie un apel critic de strângere de fonduri pentru a demara cercetările și pentru a-și recupera pierderile în cursa de a trata și, în cele din urmă, de a vindeca cancerul.

UE urmărește ocolirea rapidă a brevetelor farmaceutice în situații de urgență 

Uniunea Europeană dorește proceduri mai rapide pentru a produce versiuni generice ale medicamentelor fără acordul deținătorilor de brevete, spune un document al UE, într-o măsură menită să ocolească protecțiile obișnuite ale drepturilor intelectuale în circumstanțe excepționale.

Așa-numita licențiere obligatorie este permisă în conformitate cu normele Organizației Mondiale a Comerțului (OMC) în caz de urgență ca o renunțare la reglementările normale și ar putea fi aplicată în timpul pandemiei COVID-19. „Comisia consideră necesitatea asigurării existenței unor sisteme eficiente de eliberare a licențelor obligatorii, care să fie utilizate ca mijloc de ultimă instanță și o plasă de siguranță, atunci când toate celelalte eforturi de a pune la dispoziție IP (proprietate intelectuală) au eșuat”, s-a spus documentul publicat săptămâna trecută. Măsura, dacă ar fi aplicată vreodată, ar permite statelor UE să producă medicamente generice fără acordul companiilor farmaceutice care le-au dezvoltat și dețin în continuare drepturile de proprietate intelectuală.

Uniunea Sănătății

 Președintele Comisiei, Ursula von der Leyen, care a petrecut exact un an în funcție începând de astăzi (1 decembrie), comemorează ocazia printr-o dezbatere cu liderul grupului S&D Iratxe García și cu miniștrii sănătății din Italia, Spania și Suedia despre cum să avanseze cu Uniunea Europeană a Sănătății la care a solicitat

Deci, cine primește vaccinul împotriva coronavirusului mai întâi în SUA?

 După luni de deliberări și dezbateri, un grup de experți independenți din SUA care sfătuiește Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor urmează să decidă astăzi (1 decembrie) pe care americani îi va recomanda să primească primul vaccinul împotriva coronavirusului, în timp ce oferta este încă scurtă.

Panoul, Comitetul consultativ pentru practicile de imunizare, va vota într-o ședință publică marți după-amiază și este de așteptat să sfătuiască ca lucrătorii din domeniul sănătății să fie primii la rând, împreună cu rezidenții caselor de îngrijire medicală și a altor unități de îngrijire pe termen lung.

Dacă directorul CDC, dr. Robert R. Redfield, aprobă recomandările, acestea vor fi împărtășite cu statele care se pregătesc să primească primele lor expedieri de vaccin la jumătatea lunii decembrie, dacă Administrația pentru Alimente și Medicamente aprobă o cerere de urgență. utilizarea unui vaccin dezvoltat de Pfizer. Statele nu trebuie să urmeze recomandările CDC, dar cel mai probabil vor face acest lucru, a spus dr. Marcus Plescia, medicul-șef al Asociației Funcționarilor de Sănătate de Stat și Teritoriale, care reprezintă agențiile de sănătate de stat.

Comitetul se va reuni din nou în curând pentru a vota ce grupuri ar trebui să fie următoarea pentru a primi prioritate. Iată răspunsuri la câteva întrebări frecvente despre vaccin și distribuția acestuia. Cine va primi primul vaccin? Pe baza discuțiilor sale recente, comitetul CDC va recomanda cu siguranță ca națiunea de 21 de milioane de lucrători din domeniul sănătății să fie eligibili înainte de oricine altcineva, împreună cu trei milioane de persoane în vârstă care locuiesc în case de îngrijire medicală și alte facilități de îngrijire pe termen lung.

Și asta este totul pentru a începe prima săptămână din decembrie - nu uitați, puteți verifica în continuare agenda evenimentului EAPM din 10 decembrie privind screening-ul cancerului pulmonar aici, Inregistreaza-te aici, iar buletinul informativ este disponibil aici. Să aveți un început de săptămână excelent și sigur.

 

Continue Reading

coronavirus

EMA primește cererea de autorizare condiționată de introducere pe piață a vaccinului BNT19b162 mARN COVID-2 

Publicat

on

EMA a primit o cerere pentru autorizație condiționată de introducere pe piață (CMA) pentru BNT162b2, un vaccin COVID-19 mARN dezvoltat de BioNTech și Pfizer. Evaluarea BNT162b2 va continua într-un calendar accelerat. O opinie cu privire la autorizație de introducere pe piață poate fi emis în decurs de câteva săptămâni, în funcție de faptul dacă datele transmise sunt suficient de robuste și complete pentru a arăta calitatea, siguranța și eficacitatea vaccinului.

O astfel de perioadă scurtă de timp este posibilă doar pentru că EMA a examinat deja unele date despre vaccin în timpul unui recenzie continuă. În această fază, EMA a evaluat datele privind calitatea vaccinului (cum ar fi informații despre ingredientele sale și modul în care este produs), precum și rezultatele studiilor de laborator. EMA a analizat, de asemenea, rezultatele privind eficacitatea vaccinului și datele de siguranță inițiale care rezultă de la o scară largă studiu clinic pe măsură ce au devenit disponibile.

EMA va evalua acum datele transmise ca parte a cererii oficiale pentru autorizație condiționată de introducere pe piață. Agenția și comitetele sale științifice vor continua să lucreze la evaluare în perioada de Crăciun. Dacă datele prezentate sunt suficient de solide pentru a ajunge la concluzia asupra calității, siguranței și eficacității vaccinului, comitetul științific al EMA pentru medicamente pentru om (CHMP) își va încheia evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare programate cel târziu la 29 decembrie. Aceste termene se bazează pe tipul de date evaluate până acum în contextul revizuirii continue și pot fi supuse modificărilor pe măsură ce evaluarea se desfășoară. EMA va comunica în consecință rezultatul evaluării sale.

În timpul revizuirii și pe tot parcursul pandemiei, EMA și comitetele sale științifice sunt susținute de COVID-19 EMA pandemic task force, un grup care reunește experți din întreaga lume Rețeaua europeană de reglementare a medicamentelor pentru a facilita acțiuni de reglementare rapide și coordonate privind medicamentele și vaccinurile pentru COVID-19.

Ce este a autorizație condiționată de introducere pe piață?

În UE, CMA permit autorizarea medicamentelor care îndeplinesc o nevoie medicală nesatisfăcută pe baza datelor mai puțin complete decât este necesar în mod normal. Acest lucru se întâmplă dacă beneficiul disponibilității imediate a unui medicament sau vaccin pentru pacienți depășește riscul inerent în faptul că nu toate datele sunt încă disponibile. CMA sunt utilizate în contextul pandemiei pentru a răspunde prompt la amenințarea sănătății publice. Cu toate acestea, datele trebuie să arate că beneficiile medicamentului sau vaccinului depășesc orice riscuri. Odată ce a fost acordat un CMA, companiile trebuie să furnizeze date suplimentare din studiile în curs sau noi în termenele prestabilite pentru a confirma că beneficiile continuă să depășească riscurile.

Ce se poate întâmpla în continuare?

Dacă EMA ajunge la concluzia că beneficiile vaccinului depășesc riscurile sale în protejarea împotriva COVID-19, va recomanda acordarea unui autorizație condiționată de introducere pe piață. Comisia Europeană își va accelera apoi procesul decizional în vederea acordării unui autorizație condiționată de introducere pe piață valabil în toate statele membre UE și SEE în câteva zile.

În ceea ce privește toate medicamentele, autoritățile UE colectează și revizuiesc în permanență informații noi despre medicamente odată ce acestea sunt pe piață și iau măsuri atunci când este necesar. În conformitate cu UE plan de monitorizare a siguranței pentru vaccinurile COVID-19, monitorizarea va avea loc mai frecvent și va include activități care se aplică în mod specific vaccinurilor COVID-19. De exemplu, companiile vor furniza rapoarte de siguranță lunare în plus față de actualizările periodice solicitate de legislație și vor efectua studii pentru a monitoriza siguranța și eficacitatea vaccinurilor COVID-19 după autorizarea lor.

Aceste măsuri vor permite autorităților de reglementare să evalueze rapid datele care rezultă dintr-o serie de surse diferite și să ia măsuri de reglementare adecvate pentru a proteja sănătatea publică, dacă este necesar.

fapte cheie despre vaccinurile COVID-19 și mai multe informații despre modul în care acestea vaccinurile sunt dezvoltate, autorizate și monitorizate în UE pot fi găsite pe site-ul web EMA.

Cum este de așteptat să funcționeze BNT162b2?

BNT162b2 va funcționa pregătind corpul pentru a se apăra împotriva infecției cu coronavirus SARS-CoV-2. Virusul folosește o proteină pe suprafața sa exterioară numită proteină spike pentru a intra în celulele corpului și a provoca boli. BNT162b2 conține instrucțiunile genetice (ARNm) pentru a produce proteina spike. ARNm este acoperit cu mici particule lipidice (de grăsime) care ajută la livrarea ARNm în celule și împiedică degradarea acestuia. Când unei persoane i se administrează vaccinul, celulele sale vor citi instrucțiunile genetice și vor produce proteina spike. Sistemul imunitar al persoanei va trata apoi această proteină ca fiind străină și va produce apărări naturale - anticorpi și celule T - împotriva acesteia. Dacă, mai târziu, persoana vaccinată intră în contact cu SARS-CoV-2, sistemul imunitar va recunoaște virusul și va fi pregătit să-l atace: anticorpii și celulele T pot lucra împreună pentru a ucide virusul, preveni intrarea acestuia în organism celule și distrug celulele infectate, contribuind astfel la protejarea împotriva COVID-19.

Legate de conținut

Continue Reading

coronavirus

Italia raportează 26,323 de noi cazuri de coronavirus, 686 de decese

Publicat

on

Italia a raportat 686 decese legate de COVID-19 sâmbătă (28 noiembrie), față de 827 cu o zi înainte și 26,323 de infecții noi, în scădere față de 28,352 vineri (27 noiembrie), a declarat ministerul sănătății, scrie .

Au fost efectuate 225,940 tampoane efectuate în ultima zi, comparativ cu 222,803 anterioare.

Italia a fost prima țară occidentală care a fost lovită de virus și a înregistrat 54,363 de decese cauzate de COVID-19 de la izbucnirea focarului său în februarie, a doua cea mai mare valoare din Europa după Marea Britanie. De asemenea, a înregistrat 1.564 milioane de cazuri.

În timp ce numărul zilnic al deceselor din Italia a fost printre cele mai ridicate din Europa în ultimele zile, creșterea numărului de internări în spitale și ocuparea terapiei intensive a încetinit, sugerând că ultimul val de infecții a scăzut.

Ministerul sănătății a declarat vineri că va reduce restricțiile anti-COVID-19 în cinci regiuni începând cu 29 noiembrie, inclusiv în cea mai bogată și mai populată regiune a țării, Lombardia.

Continue Reading
publicitate

Facebook

Twitter

trending