Comisia consolidează transparența și mecanismul de autorizare pentru exporturile de vaccinuri COVID-19

Comisia Europeană a introdus principiile reciprocității și proporționalității ca noi criterii care trebuie luate în considerare pentru autorizarea exporturilor în cadrul mecanismului de transparență și autorizare pentru exporturile de vaccin COVID-19. Acest sistem a îmbunătățit semnificativ transparența exporturilor. Cu toate acestea, obiectivul de a asigura accesul în timp util la vaccinurile COVID-19 pentru cetățenii UE nu este încă îndeplinit. Suporturi conexe

Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat: „UE este mândră că este casa producătorilor de vaccinuri care livrează nu numai cetățenilor UE, ci exportă pe tot globul. În timp ce statele noastre membre se confruntă cu al treilea val de pandemie și nu toate companiile își îndeplinesc contractul, UE este singurul producător major al OCDE care continuă să exporte vaccinuri la scară largă către zeci de țări. Dar drumurile deschise ar trebui să circule în ambele sensuri. Acesta este motivul pentru care Comisia Europeană va introduce principiile reciprocității și proporționalității în mecanismul de autorizare existent al UE. UE are un portofoliu excelent de vaccinuri diferite și am asigurat doze mai mult decât suficiente pentru întreaga populație. Dar trebuie să asigurăm livrarea în timp util și suficientă a cetățenilor UE. Fiecare zi contează. ”

Către o transparență sporită, reciprocitate și proporționalitate

Noul regulament introduce două modificări la mecanismul existent. În primul rând, pe lângă impactul unui export planificat pentru îndeplinirea Acordurilor de cumpărare anticipată ale UE (APA) cu producătorii de vaccinuri, statele membre și Comisia ar trebui să ia în considerare și:

• Reciprocitate - Țara de destinație își restricționează propriile exporturi de vaccinuri sau materii prime, fie prin lege, fie prin alte mijloace?
• proporționalitate - Condițiile care prevalează în țara de destinație sunt mai bune sau mai grave decât cele ale UE, în special situația sa epidemiologică, rata de vaccinare și accesul la vaccinuri?

Statele membre și Comisia ar trebui să evalueze dacă exporturile solicitate nu reprezintă o amenințare la adresa securității aprovizionării cu vaccinuri și a componentelor acestora în Uniune.

În al doilea rând, pentru a obține o imagine completă a comerțului cu vaccinuri, noul act include 17 țări exceptate anterior în domeniul de aplicare al regulamentului. *

UE își menține angajamentul față de solidaritatea internațională și, prin urmare, va continua să excludă din acest sistem aprovizionarea cu vaccin pentru ajutor umanitar sau destinată celor 92 de țări cu venituri mici și medii din lista COVAX Advance Market Commitment.

Schema de autorizare a exportului

Acest act de punere în aplicare este direcționat, proporțional, transparent și temporar. Acesta este pe deplin în concordanță cu angajamentul internațional al UE în cadrul Organizației Mondiale a Comerțului și G20 și în conformitate cu ceea ce UE a propus în contextul inițiativei OMC privind comerțul și sănătatea. Statele membre decid asupra cererilor de autorizare în conformitate cu avizul Comisiei.

De la începutul acestui mecanism, au fost acordate 380 de cereri de export către 33 de destinații diferite pentru un total de aproximativ 43 de milioane de doze. O singură cerere de export nu a fost acordată. Principalele destinații de export includ Regatul Unit (cu aproximativ 10.9 milioane de doze), Canada (6.6 milioane), Japonia (5.4 milioane), Mexic (4.4 milioane), Arabia Saudită (1.5 milioane), Singapore (1.5 milioane), Chile (1.5 milioane), Hong Kong (1.3 milioane), Coreea (1.0 milioane) și Australia (1.0 milioane).

Despre strategia UE de vaccinare

Comisia Europeană a prezentat la 17 iunie 2020 a Strategia europeană pentru a accelera dezvoltarea, fabricarea și desfășurarea de vaccinuri eficiente și sigure împotriva COVID-19. În schimbul dreptului de a cumpăra un număr specificat de doze de vaccin într-un anumit interval de timp, Comisia finanțează o parte din costurile inițiale cu care se confruntă producătorii de vaccinuri sub formă de acorduri de cumpărare în avans (APA). Finanțarea oferită este considerată ca o sumă în avans pentru vaccinurile care sunt achiziționate efectiv de către statele membre. Prin urmare, APA reprezintă o investiție de risc din partea unui angajament obligatoriu din partea companiei de a pre-produce, chiar înainte de a obține autorizația de introducere pe piață. Acest lucru ar trebui să permită o livrare rapidă și constantă de îndată ce autorizația a fost acordată.

Până în prezent, Comisia a semnat APA-uri cu șase companii (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac și Moderna), asigurând accesul până la 2.6 miliarde de doze. Negocierile sunt avansate cu două companii suplimentare. Cele patru contracte cu companiile cărora li s-a acordat autorizația condiționată de introducere pe piață pentru vaccinuri se ridică la peste 1.6 miliarde de doze.

Mai multe informatii

Regulamentul de punere în aplicare a Comisiei

Comunicat de presă privind extinderea măsurii (11 martie 2021)

Întrebări frecvente

* Lista țărilor incluse: Albania, Armenia, Azerbaidjan, Belarus, Bosnia și Herțegovina, Georgia, Israel, Iordania, Islanda, Liban, Libia, Liechtenstein, Muntenegru, Norvegia, Macedonia de Nord, Serbia și Elveția.

Trimiteți acest articol: