Conectează-te cu noi

Boala Alzheimer

Comisia autorizează medicamente pentru tratamentul bolii Alzheimer precoce

ACȚIUNE:

Publicat

Acum o lună

on

Utilizăm înregistrarea dvs. pentru a furniza conținut în moduri cu care ați fost de acord și pentru a îmbunătăți înțelegerea noastră despre dvs. Vă puteți dezabona în orice moment.

Comisia a acordat autorizația UE pentru Leqembi, un medicament pentru tratarea deficiențelor cognitive ușoare în stadiile incipiente ale bolii Alzheimer, în condiții stricte. Este primul astfel de medicament care a fost autorizat în UE.

Acest medicament este destinat persoanelor care au doar una sau nicio copie a genei ApoE4 și care au plăci beta-amiloid în creier. 

Autorizarea se bazează pe evaluarea științifică pozitivă a Agenției Europene a Medicamentului, care a concluzionat că beneficiile acestui medicament au depășit riscurile, la o anumită populație de pacienți cu o astfel de boală și atâta timp cât se aplică măsuri de minimizare a riscului. Prin urmare, decizia de autorizare stabilește și condiții stricte privind utilizarea Leqembi, precum și cerințe clare de diminuare a riscurilor.

Trimiteți acest articol:

Subiecte asemănătoare:
EU Reporter publică articole dintr-o varietate de surse externe care exprimă o gamă largă de puncte de vedere. Pozițiile luate în aceste articole nu sunt neapărat cele ale EU Reporter. Vă rugăm să consultați documentul complet al EU Reporter Termeni și condiții de publicare pentru mai multe informații, EU Reporter adoptă inteligența artificială ca instrument de îmbunătățire a calității, eficienței și accesibilității jurnalistice, menținând în același timp o supraveghere editorială umană strictă, standarde etice și transparență în tot conținutul asistat de IA. Vă rugăm să consultați documentul complet al EU Reporter Politica AI pentru mai multe informatii.
publicitate

Trending