Conectează-te cu noi

Covid-19

COVID-19: „Dacă licențierea voluntară eșuează, licențierea obligatorie trebuie să fie un instrument legitim” von der Leyen

Publicat

on

Deputații vor vota dacă UE ar trebui să solicite Organizației Mondiale a Comerțului (OMC) să renunțe la drepturile de proprietate intelectuală pentru vaccinurile COVID-19. Parlamentul va vota mâine o rezoluție de renunțare la brevetele de vaccin COVID-19.

În cadrul sesiunii plenare din mai, Parlamentul European a solicitat Comisiei să ceară Organizației Mondiale a Comerțului (OMC) să renunțe la drepturile de proprietate intelectuală pentru vaccinurile COVID-19, o inițiativă propusă de Africa de Sud și India și susținută aparent mai recent de noul Biden administrație în SUA. 

Opinia în rândul deputaților este împărțită brusc cu unii care solicită o derogare, în timp ce alții susțin că ar putea fi contraproductivă și este o „falsă idee bună” care nu ar accelera furnizarea de vaccinuri și ar dăuna inovației. În schimb, au susținut că Comisia ar trebui să promoveze acordarea de licențe voluntare alături de schimbul de cunoștințe și tehnologii, precum și creșterea facilităților de producție în, printre alte regiuni, Africa.

Cu privire la Summitul global al sănătății G20, care a fost convocat recent de premierul italian Mario Draghi și von derl Leyen. Von der Leyen a subliniat cele trei puncte principale făcute în declarația rezultată, a spus: „În primul rând, [G20] sa angajat să sporească capacitatea de producție în țările cu venituri mici și medii. Apoi, desigur, al doilea subiect care abordează acele blocaje din lanțurile de aprovizionare, pentru fluxul continuu de vaccinuri și componente. În cele din urmă, ne-am angajat să investim într-un sistem global de supraveghere și avertizare timpurie. ” 

Cu privire la derogarea TRIPS, Ursula von der Leyen a spus: „Problema derogării TRIPS a fost ridicată recent, am spus că suntem deschiși pentru discuții. Acum doar patru săptămâni mai târziu, am propus o nouă inițiativă comercială globală la OMC, care urmărește să ofere un acces mai echitabil la vaccinuri și terapii ... Cred că proprietatea intelectuală trebuie protejată, protejată, deoarece aceasta este ideea din spatele descoperirii. Și păstrează stimulentele pentru inovație în cercetare și dezvoltare. Și, desigur, licențele voluntare sunt cel mai eficient mod de a facilita extinderea producției. 

„Cu toate acestea, la summit-ul G20 Global Health s-a reafirmat această evaluare și este mare, totuși, într-o situație de urgență globală ca aceasta, precum această pandemie, dacă licențierea voluntară eșuează, licențierea obligatorie trebuie să fie un instrument legitim pentru extinderea producției. Iată de ce, împreună cu OMC, dorim să clarificăm și să simplificăm utilizarea licențelor obligatorii în perioade de urgență națională. Am discutat ieri această propunere cu OMC.

„Europa a angajat, de asemenea, un miliard de euro pentru a crea hub-uri de producție în diferite regiuni din Africa, cu parteneri africani și parteneri industriali noștri.”

În dezbaterea anterioară, deputații europeni din ambele părți au criticat SUA și Marea Britanie pentru acumularea de doze în exces într-un moment în care țările mai sărace au un acces redus sau deloc la jabs. Singura dintre colegii săi din lumea dezvoltată, UE a exportat deja aproximativ jumătate din producția sa către țările care au nevoie, au adăugat ei.

Covid-19

UE este de acord să recunoască certificatele elvețiene COVID

Publicat

on

Astăzi (8 iulie), Comisia Europeană a adoptat un decizie recunoașterea certificatelor elvețiene COVID-19 ca echivalente cu certificatul COVID digital al UE. Acest lucru ar trebui să ușureze considerabil călătoriile între Elveția și vecinii săi.

Elveția este prima țară din afara celor 30 de țări din zona UE și SEE care este conectată la sistemul UE. Certificate elvețiene COVID vor fi acceptate în UE în aceleași condiții ca și Certificat digital COVID al UE. Cetățenii elvețieni, cetățenii UE și resortisanții țărilor terțe care stau legal sau au reședința în Elveția vor putea călători în interiorul UE în aceleași condiții ca deținătorii unui certificat COVID digital al UE 

Comisarul pentru justiție, Didier Reynders, a declarat: „Salut cu căldură faptul că autoritățile elvețiene au decis să implementeze un sistem bazat pe certificatul digital COVID al UE. Acest lucru va permite cetățenilor UE și cetățenilor elvețieni să călătorească în siguranță și mai liber în această vară. ” 

Elveția este conectată la cadrul de încredere al certificatului digital COVID al UE.

Discuțiile sunt încă în curs cu Marea Britanie și alte țări terțe.

Continue Reading

coronavirus

Strategia terapeutică COVID-19: Comisia identifică cinci terapeutice candidate promițătoare

Publicat

on

Strategia UE privind medicamentele COVID-19 a obținut primul său rezultat, prin anunțul primului portofoliu de cinci produse terapeutice care ar putea fi disponibile în curând pentru a trata pacienții din întreaga UE. Patru dintre aceste medicamente sunt anticorpi monoclonali în curs de revizuire de către Agenția Europeană pentru Medicamente. Un altul este un imunosupresor, care are o autorizație de introducere pe piață care ar putea fi extinsă pentru a include tratamentul pacienților cu COVID-19.

Comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides, a declarat: „Facem primul pas către un portofoliu larg de produse terapeutice pentru tratarea COVID-19. În timp ce vaccinarea progresează cu o viteză crescută, virusul nu va dispărea, iar pacienții vor avea nevoie de tratamente sigure și eficiente pentru a reduce povara COVID-19. Obiectivul nostru este clar, ne propunem să identificăm mai mulți candidați în curs de dezvoltare și să autorizăm cel puțin trei noi terapii până la sfârșitul anului. Aceasta este Uniunea Europeană a Sănătății în acțiune. ”

Cele cinci produse se află într-un stadiu avansat de dezvoltare și au un potențial ridicat de a fi printre cele trei noi terapii COVID-19 care vor primi autorizație până în octombrie 2021, ținta stabilită în cadrul Strategiei, cu condiția ca datele finale să le demonstreze siguranța, calitatea și eficacitatea. . Vezi Comunicat de presă și Întrebări și răspunsuri pentru mai multe detalii.

Continue Reading

Covid-19

Curtea belgiană consideră că AstraZeneca ar fi trebuit să folosească producția din Marea Britanie pentru a îndeplini contractul UE

Publicat

on

Astăzi (18 iunie), Tribunalul de Primă Instanță din Belgia a publicat documentul hotărâre cu privire la cazul introdus împotriva AstraZeneca (AZ) de către Comisia Europeană și statele sale membre pentru măsuri provizorii. Instanța a constatat că AZ nu a reușit să îndeplinească „cele mai bune eforturi rezonabile” prezentate în documentul său contract de cumpărare în avans (APA) cu UE, în mod important, instanța a constatat că unitatea de producție din Oxford a fost monopolizată pentru a îndeplini angajamentele din Marea Britanie, în ciuda referințelor explicite la aceasta în APA.

Acțiunile AZ au determinat Uniunea Europeană să adopte restricții comerciale foarte atent circumscrise, care vizau soluționarea acestei probleme.

AstraZeneca va trebui să livreze 80.2 milioane de doze până la sfârșitul lunii septembrie sau să suporte un cost de 10 EUR pentru fiecare doză pe care nu o administrează. Acest lucru este departe de solicitarea Comisiei Europene de 120 de milioane de doze de vaccin până la sfârșitul lunii iunie 2021 și de un total de 300 de milioane de doze până la sfârșitul lunii septembrie 2021. Lectura noastră a hotărârii sugerează că, cu recunoașterea faptului că producția din Marea Britanie ar trebui să fie utilizate pentru a îndeplini cerințele UE și alte producții din alte țări terțe care vin online, aceste doze sunt probabil acum la îndemână.

Decizia a fost binevenită de AstraZeneca și Comisia Europeană, dar costurile au fost alocate pe o bază de 7: 3, AZ acoperind 70%.

În comunicatul său de presă, consilierul general AstraZeneca, Jeffrey Pott, a declarat: „Suntem mulțumiți de ordinul Curții. AstraZeneca și-a respectat pe deplin acordul cu Comisia Europeană și vom continua să ne concentrăm asupra sarcinii urgente de furnizare a unui vaccin eficient. ”

Cu toate acestea, în declarația sa, Comisia Europeană salută judecătorii care au constatat că AstraZeneca a comis o încălcare gravă („faute lourde”) a obligațiilor sale contractuale cu UE.

Președintele Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, a declarat: „Această decizie confirmă poziția Comisiei: AstraZeneca nu a respectat angajamentele asumate în contract.” Comisia spune, de asemenea, că „temeiul juridic solid” al Comisiei - pe care unii îl pusese în discuție - a fost justificat. 

În comunicatul lor de presă, AstraZeneca a declarat: „Curtea a constatat că Comisia Europeană nu are exclusivitate sau drept de prioritate asupra tuturor celorlalte părți contractante”. Cu toate acestea, acest lucru nu a fost pus în discuție, instanța a solicitat proporționalitatea atunci când există contracte conflictuale.

Continue Reading
publicitate
publicitate

Trending