Realizarea acestui lucru prin mișcarea înainte asupra fragmentării asistenței medicale: definirea ecosistemului asistenței medicale pentru a determina valoarea ”- raport EAPM disponibil

Bună ziua și bine ați venit la prima actualizare a Alianței Europene pentru Medicină Personalizată (EAPM) după cea de-a 9-a Conferință anuală a președinției UE de succes a EAPM, scrie directorul executiv EAPM Denis Horgan. 

Pentru început, Intreg Raport de la conferința din 17 septembrie este disponibil aici. Conferința, al nouălea eveniment anual al EAPM în cadrul Congresului ESMO, a reunit aproximativ 160 de participanți înregistrați.

Raportul prezintă problemele cheie care au fost abordate în cadrul ședinței. După fiecare secțiune, recomandările sunt incluse, iar EAPM va urmări aceste recomandări în săptămânile și lunile următoare, cu diferitele instituții de la nivelul UE și la nivel de țară. 

Conferința a auzit că, pe măsură ce Europa începe să iasă din pandemie și să privească înainte, unele dintre perspective sunt bune pentru o asistență medicală îmbunătățită, cu o înțelegere mai clară a valorii inovației. Inițiativa European Health Data Data Space își propune să valorifice la maximum potențialul datelor și al digitalizării pentru a îmbunătăți tratamentul, furnizarea asistenței medicale și rezultatele calității vieții, permițând ca datele de sănătate să circule fără probleme oriunde este nevoie: între spitalele dintr-o țară, dar și între țări. 

Datele genomice pot fi de neprețuit pentru a ajuta la diagnosticarea bolilor rare la pacienți, iar depozitele masive de date anonimizate despre pacienți pot fi, de asemenea, folosite pentru a contribui la cercetarea bolilor folosind instrumente de învățare automată. Pentru pacienți și medici există mai multe opțiuni, beneficii clinice durabile, expunere redusă la medicamente neeficiente și potențial de a valorifica progresele științifice și tehnologice actuale. Pentru sectorul privat, potențialul de a aborda provocările esențiale în descoperirea și dezvoltarea unor medicamente mai eficiente, pentru a reduce ratele de uzură în dezvoltarea medicamentelor și pentru a reduce costurile crescânde asociate, care sunt esențiale pentru un viitor mai durabil și livrarea pentru nevoile de asistență medicală.

Și pentru sistemele de sănătate și plătitori, îmbunătățirea eficienței prin furnizarea de îngrijiri eficiente și rentabile prin evitarea intervențiilor ineficiente și redundante, sunt din nou cheia pentru o mai mare. sistem viitor durabil și livrabil. Pentru instituții și state membre, aceasta ar putea însemna o discuție mai intenționată - luând în considerare mai mult aportul părților interesate, evitând repetarea și transpunând deciziile în acțiune ... 

La nivelul care contează cel mai mult pentru toată lumea, propriul interes personal, o recalibrare a politicilor față de pacient nu numai că ar putea îmbunătăți sănătatea, ci va restabili credința în Europa însăși, cu condiția ca procesul să se bazeze pe încrederea dintre toate părțile interesate. Cea mai evidentă nevoie, având în vedere nivelul actual de fragmentare a politicii și practicii, este - așa cum s-a susținut frecvent pe parcursul conferinței - pentru un nou grad de coerență.

publicitate

Și cu această ocazie, conferința a prins în mod adecvat starea de spirit a momentului, concentrându-se pe „cum să se realizeze”. A existat o recunoaștere generală a faptului că fragmentarea care încă împiedică asistența medicală a Europei trebuie înlocuită cu un nou grad de coerență.

Încă o dată, raportul complet de la conferința din 17 septembrie este disponibil aici.

Consultare publică în pregătirea revizuirii legislației farmaceutice

De astăzi (29 septembrie), Comisia dorește să audă de la cetățeni și părțile interesate cu privire la lacunele din regulamentul blocului privind medicamentele.

Contribuțiile tuturor părților interesate și părților interesate sunt binevenite. Aceasta include, de exemplu, asociațiile care reprezintă pacienții, profesioniștii din domeniul sănătății, industria, precum și organismele academice. Cetățenii sunt, de asemenea, bineveniți să contribuie la această consultare. Obiectivul consultării Aceste măsuri se referă la: Fabricarea, introducerea pe piață a medicamentelor și inspecțiile aferente. 

Import, export, tranzit (transbordare) de medicamente. Fabricarea, introducerea pe piață a substanțelor active și inspecțiile aferente. 

În scopul acestei consultări publice, care se concentrează pe legislația sectorială farmaceutică a UE, Comisia a identificat trei domenii de reglementare a medicamentelor în care îmbunătățirile cadrului de reglementare ar putea aduce o contribuție reală la protejarea împotriva medicamentelor contrafăcute. Direcția Generală Întreprinderi și Industrie consultă toate părțile interesate și părțile interesate cu privire la ideile cheie pentru modificarea cadrului de reglementare pentru medicamente.

UE intenționează să revizuiască legislația farmaceutică pentru a aborda unele dintre cele mai presante probleme din domeniul farmaceutic - multe dintre acestea fiind dezvăluite de pandemia de coronavirus. Acestea includ probleme de aprovizionare cu medicamente, necesitatea tratamentelor medicale acolo unde nu există și eficacitatea scăzută a antibioticelor.

Feedback-ul cu privire la planurile de actualizare a legislației farmaceutice a UE, care nu a fost modificat de 20 de ani, începe cu un chestionar care caută opinii din întreg sectorul.

„Un cadru de reglementare pentru produse farmaceutice, care este modernizat și adecvat scopului, este un element cheie al unei puternice Uniuni Europene a Sănătății și crucial pentru abordarea numeroaselor provocări cu care se confruntă acest sector”, a spus comisarul pentru sănătate. Stella Kyriakides a spus într-o declarație.

Chestionarul public este deschis până la 21 decembrie, după care Comisia va finaliza propunerile legislative în vederea adoptării noii legislații propuse în al patrulea trimestru al anului 2022.

Kyriakides își apără HERA

Comisarul pentru sănătate, Stella Kyriakides, a încercat să vândă luni (27 septembrie) comitetului pentru sănătate HERA - agenția de intervenție de urgență care nu ocolește Parlamentul - comisiei pentru sănătate. 

Pandemia COVID-19 a expus puncte slabe înrădăcinate în capacitatea UE de a acționa într-o criză a sănătății - în mare parte deoarece competențele sale sunt limitate în acest domeniu. Dar Comisia Europeană folosește acum sentimentul de urgență de a ieși din criza sănătății ca motiv pentru accelerarea creării unui nou organism de sănătate la nivelul UE, HERA - excluzând Parlamentul European din procesul legislativ. 

Noua Autoritate de Pregătire și Răspuns la Urgențe Sanitare (HERA) va cerceta și identifica potențialele urgențe transfrontaliere de sănătate, va asigura disponibilitatea medicamentelor și tratamentelor prin creșterea achizițiilor din UE și va facilita coordonarea între statele membre. 

HERA nu va fi în sine o agenție calificată a UE, ci mai degrabă o parte din serviciile interne ale comisiei, guvernate de reprezentanți din fiecare stat membru. Totuși, Parlamentul European ar putea să participe la comitetul executiv doar ca „observator” - o mișcare care a declanșat indignarea din partea deputaților care cer mai multă putere dincolo de controlul bugetar.

Pentru comisie, utilizarea acestei formule legale (cunoscută formal sub numele de regulament al consiliului) a fost singura posibilitate de a răspunde rapid la amenințările existente pandemice și de alte boli. 

„Nu a fost vorba niciodată de excludere, ci de mișcare rapidă pentru ca HERA să funcționeze imediat”, Comisarul pentru sănătate Stella Kyriakides a declarat deputaților în comisia de sănătate luni (27 septembrie). 

Ea a justificat, de asemenea, decizia comisiei, argumentând că transformarea HERA într-o agenție a UE ar fi durat până la trei ani de discuții interinstituționale. 

Dar deputații europeni au respins acest argument, susținând că au demonstrat în timpul pandemiei cât de repede poate reacționa parlamentul pentru a adopta măsuri în perioade de criză. 

"Am arătat în parlament capacitatea de a oferi rezultate rapide în trecut și avem nevoie de asta pentru a se construi pe termen lung, așa că de ce nu i se acordă Parlamentului European un loc complet în consiliul HERA?", Socialist Europarlamentarul Jytte Gutelanam întrebat. 

Repetând același mesaj, europarlamentarul liberal Véronique Trillet – Lenoir și-a reiterat „dezamăgirea și frustrarea” față de propunere. Ea a spus că reducerea parlamentului la un observator la noua autoritate nu este aliniată la „spiritul de unitate și cooperare”.

Planul european de combatere a cancerului este examinat 

Planul european pentru cancer a fost, în general, binevenit luni de țările UE, de la deputați europeni până la parlamentarii naționali, însă mai multe preocupări cheie au fost semnalate în mod repetat în timpul unei întâlniri găzduite de comitetul pentru cancer BECA. Planul european de luptă împotriva cancerului este menit să fie susținut de acțiuni care se întind pe domenii politice, de la ocuparea forței de muncă, educație, politică socială și egalitate, prin marketing, agricultură, energie, mediu și climă, până la transport, politică de coeziune și impozitare. 

După cum sa discutat în actualizările anterioare, Planul pentru Cancer este structurat în jurul a patru domenii cheie de acțiune, cu 10 inițiative emblematice și multiple acțiuni de sprijin. Acesta va fi implementat utilizând întreaga gamă de instrumente de finanțare ale Comisiei, cu un total de 4 miliarde EUR alocate acțiunilor de combatere a cancerului, inclusiv din programul EU4Health, Orizont Europa și programul Europa digitală. 

În plus, o nouă inițiativă „Diagnosticul și tratamentul cancerului pentru toți” va fi lansată până la sfârșitul anului 2021 pentru a contribui la îmbunătățirea accesului la diagnostic și tratamente inovatoare ale cancerului și o Inițiativă europeană pentru înțelegerea cancerului (UNCAN.eu) va ajuta la identificarea persoanelor la nivel înalt risc de cancer frecvent. 

De asemenea, va fi lansată o „Inițiativă mai bună pentru pacienții cu cancer”, concentrându-se pe îngrijirea ulterioară. 

Liderii UE își propun să încheie un acord privind reglementarea tehnologică până în primăvara anului viitor

Consiliul European „invită colegislatorii să continue lucrările la propunerile Legii serviciilor digitale și a Legii pieței digitale, în vederea ajungerii la un acord până în primăvara anului 2022”, se precizează în proiectul de regulament inițial.

Obiectivul încheierii ambelor proiecte de lege în prima jumătate a anului 2022, când Franța preia președinția rotativă a Consiliului, a fost prezentat anterior de deputați și oficiali ai Comisiei, dar proiectele de lege nu au fost menționate în timpul statului președintelui Comisiei, Ursula Von der Leyen, Discursul Uniunii Europene la începutul acestei luni.

Următorul summit al Consiliului European este programat pentru 21 octombrie.

Vești bune de încheiat: Franța va dubla dozele de vaccin COVID pentru țările mai sărace 

Franța va dubla numărul de doze de vaccin pe care le va trimite țărilor mai sărace la 120 de milioane, a promis președintele Emmanuel Macron sâmbătă (25 septembrie), într-un videoclip difuzat în timpul concertului Global Citizen de la Paris. "Nedreptatea este că, pe alte continente, evident, vaccinarea este foarte târzie", a spus el. 

„Trebuie să mergem mai repede, mai puternici. „Franța se angajează să dubleze numărul de doze pe care le administrează”, a adăugat el. „Vom trece de la 60 de milioane la 120 de milioane de doze oferite.” Acesta a însemnat mai mult decât dozele administrate până acum în Franța, a spus el. 

Miercuri, Statele Unite au anunțat că își vor dubla donarea de doze de vaccin, aducând contribuția totală la 1.1 miliarde. 

Președintele Joe Biden a descris pandemia ca pe o „criză„ pe mâini ”, adăugând„ avem nevoie de alte țări cu venituri ridicate pentru a-și îndeplini propriile ambiții ”. Uniunea Europeană s-a angajat să distribuie 500 de milioane de doze.

Asta este, să aveți o săptămână bună, iar raportul complet de la conferința din 17 septembrie este disponibil aici.

Trimiteți acest articol: