Conectează-te cu noi

coronavirus

Comisia propune finanțare suplimentară pentru a sprijini vaccinarea globală și pentru a răspunde la situații de urgență globale

ACȚIUNE:

Publicat

on

Folosim înscrierea dvs. pentru a furniza conținut în moduri în care ați consimțit și pentru a ne îmbunătăți înțelegerea. Vă puteți dezabona în orice moment.

Comisia Europeană a propus modificarea bugetului UE 2021 pentru a oferi sprijin suplimentar domeniilor de politică care necesită consolidare, având în vedere evoluțiile recente și nevoile suplimentare. Concret, acest proiect de buget rectificativ 6 va contribui la accelerarea vaccinărilor globale. Acesta va oferi 450 de milioane de euro suplimentari pentru a ajunge la 1.3 miliarde de euro, care sunt necesari pentru a asigura încă 200 de milioane de doze de vaccinuri împotriva COVID-19 pentru țările cu venituri mici și medii prin COVAX, așa cum a anunțat președintele von der Leyen în Stat a discursului Uniunii. Acest proiect de buget rectificativ 6 propune, de asemenea, consolidarea mecanismului de protecție civilă al UE cu 57.8 milioane EUR. Fondurile prevăzute în buget pentru a aborda situațiile de urgență trebuie să fie majorate pentru a acoperi costurile răspunsului la situațiile de urgență și dezastre naturale care au avut loc vara trecută, inclusiv zboruri de repatriere pentru cetățenii UE cu sediul în Afganistan, operațiuni în Haiti după recentul cutremur și lupte incendii forestiere în Europa. Proiectul de buget rectificativ trebuie aprobat de Parlamentul European și de statele membre ale UE în Consiliu. Este disponibil un Q&A cu mai multe informații aici.

publicitate

coronavirus

Vaccinarea COVID-19: deputații europeni solicită solidaritatea UE și globală

Publicat

on

Deputații europeni trebuie să continue eforturile concertate de combatere a pandemiei COVID-19 și să ia măsuri urgente pentru a crește producția de vaccinuri pentru a satisface așteptările cetățenilor.,  SESIUNE PLENARĂ ENVI.

În dezbaterea în plen cu președinția portugheză și președintele Comisiei, Ursula von der Leyen, deputații au comentat situația actuală a strategiei UE de vaccinare COVID-19.

Mulți membri au subliniat că UE a luat deciziile-cheie corecte, în special cu privire la abordarea europeană colectivă a vaccinării și la susținerea drepturilor cetățenilor săi, punând siguranța pe primul loc și aplicând normele de răspundere ale UE.

publicitate

Președintele von der Leyen a apărat alegerea UE de a comanda vaccinuri în mod colectiv, necesitatea solidarității globale și decizia de a nu lua nicio scurtătură cu privire la siguranța și eficiența vaccinurilor. Ea a recunoscut că trebuie învățate lecții din greșelile din trecut, „încă nu suntem acolo unde vrem să fim în lupta împotriva virusului”.

Soluțiile pentru ieșirea din criză trebuie găsite în spiritul solidarității, atât între statele membre, cât și la nivel global, au subliniat deputații europeni. UE are o responsabilitate pentru restul lumii și trebuie să se asigure că vaccinurile sunt distribuite în mod echitabil pe tot globul, au adăugat ei, reiterând că „nimeni nu este în siguranță până când toată lumea nu este în siguranță”.

Membrii au recunoscut că UE a subestimat provocările producției de masă a vaccinurilor și că măsurile concrete de creștere a producției trebuie acum luate cu o prioritate maximă. Mulți deputați europeni au cerut Comisiei să aplice contractele existente și, în același timp, să sprijine statele membre în strategiile lor de implementare a vaccinurilor.

publicitate

Pentru a construi încrederea cetățenilor în eforturile de vaccinare și pentru a evita dezinformarea, UE trebuie să „spună adevărul”, au subliniat unii europarlamentari. În acest sens, mulți au reamintit nevoia de transparență în ceea ce privește contractele, precum și de date cuprinzătoare și clare privind lansarea vaccinurilor la nivel național.

Luând în considerare sumele mari de bani publici investiți, mai mulți deputați europeni au solicitat, de asemenea, un control parlamentar sporit privind punerea în aplicare a strategiei privind vaccinurile.

Watch înregistrarea video a dezbaterii aici. Faceți clic pe numele de mai jos pentru declarații individuale.

Ana Paula Zacarias, Președinția portugheză

Ursula von der Leyen, președinta Comisiei Europene (Prima parteA doua parteA treia parte)

Manfred Weber (PPE, DE)

Iratxe García Pérez (S&D, ES)

Dacian Cioloș (Renew Europe, RO)

Marco Zanni (ID, IT)

Ska Keller (Verts / ALE, DE)

Beata Szydło (ECR, PL)

Manon Aubry (Stânga, FR)

Context

La 12 ianuarie 2021, deputații europeni a chestionat Comisia despre cele mai recente evoluții în ceea ce privește vaccinurile COVID-19. La 19 ianuarie a urmat o dezbatere în plen, concentrându-se pe strategia globală a UE pentru COVID-19, în timp ce Comisia a publicat un document plan de acțiune actualizat să intensifice lupta împotriva pandemiei în aceeași zi.

În timpul dezbatere plenară în ianuarie, Deputații și-au exprimat sprijinul larg pentru abordarea comună a UE în combaterea pandemiei și au solicitat o transparență completă în ceea ce privește contractele și desfășurarea vaccinurilor COVID-19.

Informatii suplimentare

Continue Reading

coronavirus

Trimisul UE a declarat că Rusia întârzie inspecțiile vaccinului EMA Sputnik V - mass-media

Publicat

on

By

Un asistent medical pregătește o doză de vaccin Sputnik V (Gam-COVID-Vac) împotriva bolii coronavirus (COVID-19) la un centru de vaccinare din Gostiny Dvor din Moscova, Rusia, 6 iulie 2021. REUTERS / Tatyana Makeyeva / File Fotografie

Rusia a întârziat în mod repetat inspecțiile efectuate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) necesare pentru certificarea vaccinului său Sputnik V COVID-19 în Uniunea Europeană, a declarat vineri (8 octombrie) ambasadorul UE la Moscova, Reuters, scrie Olzhas Auyezov, Anton Zverev și Andrew Osborn la Moscova și Jo Mason la Londra.

Vaccinul Sputnik V, utilizat pe scară largă în Rusia și aprobat pentru utilizare în peste 70 de țări, este supus unei revizuiri de către Organizația Mondială a Sănătății și EMA.

publicitate

Rusia a acuzat Occidentul că refuză certificarea vaccinului său emblematic din motive politice. Fără aprobarea EMA, rușilor le este mai greu să călătorească în întreaga UE.

"Acesta este un proces mai degrabă tehnic decât politic", a declarat ambasadorul UE Markus Ederer pentru presa rusă RBC într-un interviu.

"Când oficialii ruși vorbesc despre procesul întârziat și politizat de partea europeană, uneori cred că se referă în mare măsură la ei înșiși, deoarece ei sunt cei care fac acest lucru despre politică".

publicitate

Fondul suveran al Rusiei, Fondul rus de investiții directe (RDIF), comercializează Sputnik V în străinătate. A refuzat să comenteze.

EMA a spus că nu poate comenta imediat această chestiune.

Cinci persoane cu cunoștințe despre eforturile europene de evaluare a drogului au declarat pentru Reuters la începutul acestui an că dezvoltatori ai Sputnik V nu a reușit în mod repetat să furnizeze date pe care autoritățile de reglementare le consideră cerințe standard ale procesului de aprobare a medicamentelor. Citește mai mult

RDIF a spus la acea vreme că rapoartele Reuters conțineau „declarații false și inexacte” bazate pe surse anonime care încercau să facă rău Sputnik V ca parte a unei campanii de dezinformare.

Ministrul rus al Sănătății, Mihail Murashko, a declarat luna aceasta că toate barierele în calea înregistrării Sputnik V la OMS au fost eliminate și că rămân doar câteva documente de finalizat. Citește mai mult

Agenția de știri TASS a citat ministerul sănătății spunând vineri că inspectorii EMA ar putea efectua o vizită în Rusia în decembrie.

Continue Reading

coronavirus

Pfizer începe studiul medicamentului oral pentru prevenirea COVID-19

Publicat

on

Pfizer Inc (PFE.N) a declarat luni (27 septembrie) că a început un studiu amplu de testare a medicamentului său antiviral oral pentru prevenirea infecției COVID-19 în rândul celor care au fost expuși la virus.

Farmacistul și rivalii săi, inclusiv Merck & Co Inc din SUA (MRK.N) și farmaceutica elvețiană Roche Holding AG (ROG.S), au luptat pentru a dezvolta o pastilă antivirală ușor de administrat pentru COVID-19. Află mai multe.

Studiul de la mijlocul până la etapa târzie va testa medicamentul Pfizer, PF-07321332, la până la 2,660 de adulți sănătoși, cu vârsta de 18 ani și peste, care trăiesc în aceeași gospodărie ca o persoană cu o infecție confirmată simptomatică COVID-19.

publicitate

În cadrul studiului, PF-07321332, conceput pentru a bloca activitatea unei enzime cheie necesare înmulțirii coronavirusului, va fi administrat împreună cu o doză mică de ritonavir, un medicament mai vechi utilizat pe scară largă în tratamentele combinate pentru infecția cu HIV.

Până în prezent, Gilead Sciences Inc. (GILD.O) medicamentul intravenos remdesivir este singurul tratament antiviral aprobat pentru COVID-19 în Statele Unite.

Pfizer a început, de asemenea, un alt studiu al PF-07321332 la pacienți adulți simptomatici nehospitalizați.

publicitate

Merck și partenerul Ridgeback Biotherapeutics au lansat recent un studiu în stadiu târziu al medicamentului experimental molnupiravir pentru prevenirea infecției COVID-19. Află mai multe.

Molnupiravirul este, de asemenea, studiat într-un studiu în stadiu târziu la pacienți ne-spitalizați pentru a vedea dacă reduce riscul de spitalizare sau de deces. Raportarea lui Manojna Maddipatla și Amruta Khandekar

Continue Reading
publicitate
publicitate
publicitate

Trending