Conectează-te cu noi

Sănătate

Interviu cu Eric Bossan, șeful Europei Viatris

Publicat

on

Martin Banks discută cu Eric Bossan.

Puteți să ne spuneți ceva despre Viatris, propriul dvs. rol personal și, de asemenea, ceea ce face și va face compania în ceea ce privește sustenabilitatea mediului?

Viatris este o companie mondială de îngrijire a sănătății formată în noiembrie 2020 cu o forță de muncă de peste 40,000. Viatris își propune să ofere acces sporit la medicamente accesibile și de calitate pentru pacienții din întreaga lume, indiferent de geografie sau circumstanță.

Supervizez operațiunile noastre comerciale. În Europa, suntem una dintre cele mai importante companii farmaceutice. Avem o prezență în 38 de țări și angajăm aprox. 11,000 de indivizi. Suntem, de exemplu, un jucător cheie în tromboză și în stimularea accesului la biosimilari, care pot oferi alternative de tratament importante și adesea mai accesibile, cu unul dintre cele mai mari și mai diverse portofolii biosimilare din industrie.

Sustenabilitatea pentru noi se referă la durabilitatea pe termen lung a performanței noastre generale, alimentată de misiunea și modelul nostru de operare. Aceasta presupune respectul pentru resursele naturale pe care ne bazăm și contribuțiile societale pe care le aducem prin munca noastră.

Poluarea este una dintre temele Săptămânii Verzi ale UE din acest an. Cât de mare este o problemă de sănătate poluarea și ce sperați că va realiza evenimentul în ceea ce privește abordarea acestei probleme globale?

După cum sa menționat și în planul de acțiune Zero Pollution lansat de CE la mijlocul lunii mai, poluarea este cea mai mare cauză de mediu a multiplelor boli psihice și fizice și a deceselor premature.

Ca parte a angajamentului nostru, susținem operațiuni durabile și responsabile și lucrăm cu sârguință pentru a reduce impactul nostru asupra mediului. Avem o abordare integrată axată pe gestionarea utilizării apei, a emisiilor în aer, a deșeurilor, a schimbărilor climatice și a impactului energetic; câteva exemple ale eforturilor noastre sunt: ​​am crescut utilizarea energiei regenerabile cu 485% în ultimii cinci ani și toate site-urile de la vechea noastră companie Mylan din Irlanda - o țară în care avem cel mai mare număr de site-uri din Europa - folosesc 100% energie regenerabila.

Acestea fiind spuse, Săptămâna verde a UE 2021 a fost și continuă să fie o oportunitate de a face schimb de cunoștințe și de a interacționa cu părțile interesate și cu cetățenii interesați cu privire la modul în care putem lucra împreună pentru a face ambiția pentru o poluare zero și un mediu fără toxici o realitate.

Nu o putem face singuri - prin urmare, colaborăm cu industria și mediul academic pentru a promova politici și practici bazate pe risc și știință.

De exemplu, pledăm pentru inițiativele industriale consacrate privind bunele practici de mediu, inclusiv producția responsabilă și gestionarea efluenților, precum și parteneriatul cu industria farmaceutică pentru extinderea aplicației.

Care este în mod specific angajamentul companiei dvs. cu Săptămâna Verde 2021 și, mai general, cu UE? Cât de realistă este ambiția zero poluare a UE? Ar putea UE să facă mai multe în acest domeniu?

Deoarece a fost o săptămână foarte perspicace, apelul meu este să folosesc energia EUGreenWeek pentru a face față provocărilor de mediu viitoare și să fiu inspirat de determinarea și angajamentul pe care industria farmaceutică le-a pus în spatele COVID-19. Industria farmaceutică trebuie să joace un rol în conducerea acestor eforturi, deoarece ne străduim să asigurăm aprovizionarea cu medicamente de înaltă calitate și să menținem un comportament responsabil de mediu.

Munca noastră la nivel de Bruxelles combină pledoaria pentru bune practici consacrate, inclusiv producția responsabilă și gestionarea efluenților. Credem că acesta este cel mai bun mod de a scala aplicarea bunelor practici de mediu și de a facilita eficacitatea pe întregul lanț valoric, pentru a contribui la reducerea sarcinii administrative și la reducerea costurilor - toate acestea servind cele două obiective generale de acces stabil și în timp util la o înaltă calitate și medicină accesibilă și comportament responsabil.

De exemplu, lucrăm împreună cu asociațiile europene din industria farmaceutică - Medicaments for Europe, Association of the European Self-Care Industry (AESGP) și European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) - și am dezvoltat un cadru holistic pentru predicție și prioritizarea produselor farmaceutice pentru a sprijini evaluările riscurilor lor potențiale în sistemele de apă și un instrument de expunere de mediu explicit din punct de vedere spațial, care permite utilizatorilor să prezică concentrațiile API (ingredient farmaceutic activ) în sistemele de apă. Proiectul de urmărire, PREMIER, parteneriat public-privat, cofinanțat de Comisia Europeană și început în septembrie 2020, va face datele de mediu disponibile mai vizibile și accesibile tuturor părților interesate.

Puteți explica, pe scurt, modul în care compania dvs. încearcă să echilibreze între abordarea nevoilor urgente de sănătate și abordarea provocărilor de mediu?

Sănătatea mediului și a omului sunt interconectate, o relație subliniată de schimbările climatice, poluarea și stresul apei. Comisia Europeană a stabilit obiective ambițioase în Legea europeană a climei - să includă obiectivul de reducere a emisiilor în 2030 de cel puțin 55% ca o piatră de temelie către obiectivul de neutralitate climatică din 2050; cu siguranță va contribui la stimularea unei Europe mai ecologice și va contribui la îmbunătățirea sănătății publice.

În ceea ce privește produsele farmaceutice, ambițiosul Plan de acțiune Zero Pollution urmărește să rezolve poluarea cu produse farmaceutice din apă, în plus față de planul de acțiune pentru sănătate împotriva rezistenței antimicrobiene (RAM). În plus, cetățenii UE, precum și clienții și partenerii noștri de afaceri, sunt mai conștienți de mediul înconjurător și solicită companiilor să ia o poziție și să arate angajamentul față de acest subiect.

Deoarece produsele farmaceutice sunt o industrie foarte reglementată, producția de efluenți contribuie doar marginal la prezența produselor farmaceutice în mediu. Majoritatea impactului provine din excreția umană. Pentru rezultate eficiente, municipalitățile ar trebui să pună în funcțiune stații de epurare a apelor uzate.

Ne angajăm să ne facem partea în timp ce lucrăm pentru a ne îndeplini misiunea de a aborda impactul asupra mediului al industriei noastre, oferind în același timp accesul pacienților, indiferent de geografie sau circumstanță.

Conservarea apei și gestionarea proactivă a apelor uzate sunt componente esențiale pentru gestionarea operațiunilor durabile, precum și pentru promovarea accesului la medicamente și a sănătății. De exemplu, în 2020, am implementat măsuri în mai multe dintre siturile noastre din India pentru a reduce consumul de apă, pentru a spori eficiența și pentru a ne asigura că nicio apă uzată netratată nu intră în mediu. Aceste inițiative mărturisesc angajamentul nostru față de conservarea apei și gestionarea proactivă a apelor uzate la nivel global.

Un alt domeniu pe care considerăm că este esențial pentru partener este combaterea rezistenței antimicrobiene (RAM), care apare atunci când bacteriile evoluează pentru a rezista la efectele antibioticelor. Mulți factori contribuie la RAM, inclusiv un control slab al infecțiilor, supra-prescrierea antibioticelor și a antibioticelor din mediu. Majoritatea antibioticelor din mediu sunt rezultatul excrețiilor umane și animale, în timp ce o cantitate semnificativ mai mică provine din fabricarea ingredientelor farmaceutice active (API) și din formularea lor în medicamente. Suntem semnatari ai Declarației Davos privind combaterea AMR și membru al consiliului fondator al AMR Industry Alliance. Am adoptat AMR Industry Alliance Common Antibiotic Manufacturing Framework și suntem un membru activ al grupului său de lucru pentru producție. Cadrul comun de fabricație a antibioticelor oferă o metodologie comună pentru a evalua riscul potențial cauzat de descărcările de antibiotice și pentru a lua măsurile adecvate atunci când este necesar.

Ca o companie nou formată, așteptăm cu nerăbdare să stabilim obiective de performanță bazate pe știință, axate inițial pe climă, apă și deșeuri. De asemenea, Viatris a aprobat recent Mandatul de apă al CEO al Global Compact al ONU. Este o inițiativă globală importantă, dedicată reducerii stresului apei prin identificarea și reducerea riscurilor critice ale apei, prin valorificarea oportunităților legate de apă și prin contribuția la obiectivele de dezvoltare durabilă ale ONU.

Care sunt, dacă există, lecțiile care trebuie învățate din pandemie în ceea ce privește sustenabilitatea mediului și combaterea poluării? Va fi lumea mai bine echipată pentru a aborda o altă pandemie ca aceasta?

Pandemia a subliniat problemele urgente ale solidarității, securității și echității la nivel mondial, iar impactul economic al acesteia va avea ramificații pe termen lung. În calitate de companie, în 2020, ne-am concentrat eforturile politice legate de COVID-19 pe asigurarea continuității accesului la medicamente pentru pacienții din întreaga lume, depășirea unui peisaj în continuă schimbare de restricții la frontieră, cerințe guvernamentale și întreruperi ale sistemului de sănătate.

Eforturile depuse de sute de mii de lucrători din domeniul sănătății în întreaga lume nu pot fi subliniate suficient. Eforturile lor neobosite și colaborarea dintre partenerii publici și privați, inclusiv industria farmaceutică globală, demonstrează că, atunci când ne alinim la un obiectiv comun, îl putem realiza.

Privind spre viitor, care considerați că sunt principalele probleme / provocări viitoare pentru factorii de decizie politică și sectorul dvs.?

Pentru a depăși orice provocări sau probleme, trebuie să menținem un dialog deschis și constructiv cu părțile interesate din întreaga Europă, să ne propunem să găsim soluții care să garanteze accesul la medicamente și să răspundă provocărilor de sănătate și de mediu. Cred cu tărie că afacerile pot fi o forță definitivă. Suntem gata să fim parteneri pentru o Europă mai verde și mai dreaptă.

Continue Reading

EU

EAPM: întârzieri HTA, EMA ... și bătăi de cancer

Publicat

on

Salutări, colegi și iată cea mai recentă actualizare a Alianței Europene pentru Medicină Personalizată (EAPM) pe măsură ce ne apropiem de ceea ce sperăm să fie o „vară” normală. Totul este puțin diferit și mai bun anul acesta, desigur, cu creșterea ratelor de vaccinare. În timp ce o mulțime de țări își retrag procesele de blocare încet, dar sigur, rămâne de văzut câți dintre noi vor avea ocazia să ia o vacanță în străinătate - oriunde ar fi aceasta - pe fondul temerilor continue cu privire la variantele COVID-19 . Unele suflete îndrăznețe și-au făcut rezervarea, desigur, dar „staționarii” sunt la unii călători prudenți care probabil vor fi din nou la ordinea zilei, iar mulți vor decide să își petreacă vacanța în țările lor. Între timp, nu uitați că EAPM are o conferință virtuală în curând - în mai puțin de două săptămâni, de fapt, joi, 1 iulie, scrie directorul executiv al EAPM Dr. Denis Horgan. 

Intitulat Conferință de legătură: inovație, încredere publică și dovezi: generarea alinierii pentru a facilita inovația personalizată în sistemele de îngrijire a sănătății, conferința acționează ca un eveniment de legătură între președințiile UE din România Portugalia și Slovenia.

Alături de numeroșii noștri excelenți vorbitori, participanții vor fi atrași de experți de renume în domeniul medicinei personalizate - inclusiv pacienți, plătitori, profesioniști din domeniul sănătății, plus industria, știința, mediul academic și domeniul cercetării.

Fiecare sesiune va cuprinde discuții de tip panel, precum și sesiuni de întrebări și răspunsuri pentru a permite cea mai bună implicare posibilă a tuturor participanților, așa că este momentul să vă înregistrați aiciși descărcați agenda aici.

Acord HTA

Miercuri, (16 iunie), ambasadorii adjuncți ai UE au semnat ultima propunere a președinției portugheze a celei mai recente evaluări a tehnologiei în domeniul sănătății (HTA), astfel încât să poată trece la triloguri pe 21 iunie. Țările sunt dispuse să scurteze data cererii și să facă compromisuri cu privire la sistemul de vot, dar nu sunt dornice să se gândească la articolul 8 - o dezbatere care ar putea întârzia acordul. În cazul în care există opinii divergente, țările UE au convenit că orice țară trebuie să explice baza științifică pentru opiniile contrare. 

Propunere de reformă EMA - Poziția comună a UE este de acord

Miniștrii sănătății din UE s-au întâlnit pentru ultima dată sub președinția portugheză a Consiliului UE pentru a conveni asupra poziției acestui organism pentru negocierile cu Parlamentul European cu privire la noi reguli de consolidare a rolului Agenției Europene pentru Medicamente (EMA).

La o reuniune la Luxemburg, marți (15 iunie), prezidată de ministrul portughez al Sănătății, Marta Temido, cele 27 de guverne au convenit asupra poziției lor pentru viitoarele negocieri cu Parlamentul.

Aceștia au fost deja de acord cu privire la unele modificări la propunerea inițială prezentată de Comisia Europeană în noiembrie privind revizuirea normelor de consolidare a mandatului EMA, ca parte a unui pachet mai amplu privind așa-numita Uniune Europeană a Sănătății.

Unul dintre principalele obiective ale noului proiect de reguli EMA este de a-i permite mai bine să monitorizeze și să atenueze lipsurile potențiale și reale de medicamente și dispozitive medicale care sunt considerate critice pentru a răspunde la situații de urgență de sănătate publică, cum ar fi pandemia COVID-19, care a dezvăluit deficiențe în această privință.

Propunerea vizează, de asemenea, „asigurarea dezvoltării în timp util a medicamentelor de înaltă calitate, sigure și eficiente, cu accent deosebit pe răspunsul la urgențele de sănătate publică” și „furnizarea unui cadru pentru funcționarea grupurilor de experți care evaluează dispozitivele medicale cu risc ridicat și oferiți sfaturi esențiale privind pregătirea și gestionarea crizei ”.

Viața după cancer cu BECA 

Comisia specială a Parlamentului pentru combaterea cancerului (BECA) a organizat miercuri o audiere cu privire la programele naționale de combatere a cancerului pentru a afla cum diferite țări abordează provocarea. 

În ciuda progreselor în diagnosticarea cancerului și a terapiilor eficiente care au contribuit la creșterea ratelor de supraviețuire, supraviețuitorii cancerului continuă să experimenteze provocări semnificative. Conform Planului european de combatere a cancerului, cancerul ar trebui abordat pe întreaga cale a bolii, de la prevenire la îmbunătățirea calității vieții pacienților cu cancer și a supraviețuitorilor. De fapt, asigurarea faptului că supraviețuitorii „trăiesc o viață lungă, împlinită, fără discriminări și obstacole nedrepte” este de cea mai mare importanță. 

Viața după cancer este polifacetică, însă această dezbatere online se concentrează pe punerea în aplicare a politicilor care abordează provocarea specifică de a reveni la muncă pentru supraviețuitorii cancerului. 

Directiva privind asistența medicală transfrontalieră din Irlanda de Nord a fost restabilită

Ministrul sănătății Robin Swann urmează să restabilească directiva transfrontalieră privind asistența medicală în Republica Irlanda. Directiva este o măsură temporară pentru o perioadă de 12 luni pentru a ajuta la reducerea listelor de așteptare din Irlanda de Nord și va fi supusă unor criterii stricte. 

Ministrul a spus: „Un principiu cheie al serviciilor noastre de sănătate este că accesul la servicii se bazează pe nevoile clinice, nu pe capacitatea unei persoane de a plăti. Cu toate acestea, ne aflăm într-un moment excepțional și trebuie să analizăm fiecare opțiune de abordare a listelor de așteptare din Irlanda de Nord. 

Reinstalarea unei versiuni limitate a directivei transfrontaliere privind îngrijirea sănătății în Irlanda nu va avea un impact dramatic asupra listelor generale de așteptare, dar va oferi unora posibilitatea ca unii să aibă tratamentul mult mai devreme. 

„Avem nevoie de o abordare urgentă și colectivă în întreaga guvernare pentru a aborda această problemă și pentru a oferi un serviciu de sănătate potrivit pentru secolul XXI”. 

Schema de rambursare a Republicii Irlanda stabilește un cadru, bazat pe Directiva transfrontalieră privind îngrijirea sănătății, care va permite pacienților să caute și să plătească pentru tratament în sectorul privat din Irlanda și să aibă costurile rambursate de Consiliul de sănătate și asistență socială. Costurile vor fi rambursate până la costul tratamentului în sănătate și asistență socială în Irlanda de Nord. 

Sondajul relevă atitudinile publicului față de bolile rare și accesul la medicamente 

Asociația BioIndustry din Regatul Unit (BIA) a publicat un raport care prezintă concluziile unui sondaj privind atitudinea publicului față de accesul egal la medicamente pentru cei care trăiesc cu boli rare, a fost anunțat într-un comunicat de presă din 17 iunie. 

Rezultatele sondajului, care a fost realizat de YouGov, au arătat că publicul crede cu tărie că pacienții care suferă de boli rare ar trebui să aibă acces egal la medicamente prin intermediul Serviciului Național de Sănătate (NHS) ca și cei care trăiesc cu afecțiuni mai frecvente. 

În plus, majoritatea respondenților la sondaj au fost de acord că pacienții cu boli rare ar trebui să aibă acces la medicamente asigurate de NHS pe baza nevoilor clinice, indiferent de cost. 

Rezultatele sondajului urmează afirmațiilor recente făcute de Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijire (NICE), specificând că nu există pofta în rândul publicului larg pentru măsuri specifice de combatere a bolilor rare. Raportul BIA, Atitudini publice față de bolile rare: 

Cazul pentru acces egal, recomandă ca NICE să-și revizuiască poziția cu privire la condițiile rare și accesul la medicamente și ca organismul să ia în considerare valoarea unui modificator de raritate atunci când efectuează evaluări ale tehnologiei de sănătate. 

Acest sondaj demonstrează că există un sprijin public larg pentru măsurile de asigurare a accesului la medicamente pentru bolile rare bazate pe nevoile clinice, chiar dacă acest lucru ar presupune costuri mai mari.

Asta este tot de la EAPM pentru această săptămână - bucurați-vă de weekend, rămâneți în siguranță și nu uitați să vă înscrieți la conferința EAPM a președinției slovene a UE din 1 iulie aiciși descărcați agenda aici.

Continue Reading

coronavirus

UE întocmește o listă cu care țări ar trebui să li se ridice restricțiile de călătorie - exclusiv Regatul Unit

Publicat

on

În urma unei revizuiri în conformitate cu recomandarea privind ridicarea treptată a restricțiilor temporare la călătoriile neesențiale în UE, Consiliul a actualizat lista țărilor, regiunilor administrative speciale și a altor entități și autorități teritoriale pentru care ar trebui ridicate restricțiile de călătorie. După cum se stipulează în recomandarea Consiliului, această listă va continua să fie revizuită la fiecare două săptămâni și, după caz, actualizată.

Pe baza criteriilor și condițiilor stabilite în recomandare, începând cu 18 iunie 2021, statele membre ar trebui să ridice treptat restricțiile de călătorie la frontierele externe pentru rezidenții următoarelor țări terțe:

  • Albania
  • Australia
  • Israel
  • Japonia
  • Liban
  • Noua Zeelandă
  • Republica Macedonia de Nord
  • Rwanda
  • Serbia
  • Singapore
  • Coreea de Sud
  • Tailanda
  • Statele Unite ale Americii
  • China, sub rezerva confirmării reciprocității

Restricțiile de călătorie ar trebui, de asemenea, ridicate treptat pentru regiunile administrative speciale din China Hong Kong și  macao. Condiția de reciprocitate pentru aceste regiuni administrative speciale a fost ridicată.

În categoria entităților și autorităților teritoriale care nu sunt recunoscute ca state de cel puțin un stat membru, restricțiile de călătorie pentru Taiwan ar trebui, de asemenea, ridicate treptat.

Rezidenții din Andorra, Monaco, San Marino și Vatican ar trebui să fie considerați rezidenți ai UE în sensul acestei recomandări.

 Criteriile de pentru a determina țările terțe pentru care ar trebui ridicată actuala restricție de călătorie au fost actualizate la 20 mai 2021. Acestea acoperă situația epidemiologică și răspunsul general la COVID-19, precum și fiabilitatea informațiilor disponibile și a surselor de date. Reciprocitatea ar trebui, de asemenea, luată în considerare de la caz la caz.

Țările asociate Schengen (Islanda, Lichtenstein, Norvegia, Elveția) participă, de asemenea, la această recomandare.

Context

La 30 iunie 2020, Consiliul a adoptat o recomandare privind ridicarea treptată a restricțiilor temporare la călătoriile neesențiale în UE. Această recomandare a inclus o listă inițială a țărilor pentru care statele membre ar trebui să înceapă ridicarea restricțiilor de călătorie la frontierele externe. Lista este revizuită la fiecare două săptămâni și, după caz, actualizată.

La 20 mai, Consiliul a adoptat o recomandare de modificare pentru a răspunde campaniilor de vaccinare în curs prin introducerea anumitor derogări pentru persoanele vaccinate și prin simplificarea criteriilor de ridicare a restricțiilor pentru țările terțe. În același timp, modificările iau în considerare posibilele riscuri pe care le prezintă noile variante prin stabilirea unui mecanism de frânare de urgență pentru a reacționa rapid la apariția unei variante de interes sau preocupare într-o țară terță.

Recomandarea Consiliului nu este un instrument obligatoriu din punct de vedere juridic. Autoritățile statelor membre rămân responsabile de implementarea conținutului recomandării. Aceștia pot, în deplină transparență, ridica doar restricțiile de călătorie progresiv către țările enumerate.

Un stat membru nu ar trebui să decidă ridicarea restricțiilor de călătorie pentru țările terțe care nu figurează pe listă înainte ca acest lucru să fie decis în mod coordonat.

Continue Reading

China

Expertul bolii din China spune că sonda originii COVID-19 ar trebui să se mute în SUA - Global Times

Publicat

on

By

Un epidemiolog chinez senior a declarat că Statele Unite ar trebui să fie prioritatea în următoarea fază a investigațiilor privind originea COVID-19 după ce un studiu a arătat că boala ar fi putut circula acolo încă din decembrie 2019, au declarat joi (17 iunie) mass-media de stat ), scrie David Stanway și Samuel Shen, Reuters.

studiu, publicat săptămâna aceasta de către Institutele Naționale pentru Sănătate (NIH) din SUA, a arătat că cel puțin șapte persoane din cinci state americane au fost infectate cu SARS-CoV-2, virusul care provoacă COVID-19, cu săptămâni înainte ca Statele Unite să raporteze primul său cazuri oficiale.

Un studiu comun China-Organizația Mondială a Sănătății (OMS) publicat în martie a declarat că COVID-19 provine cel mai probabil din comerțul cu animale sălbatice din țară, virusul trecând la oameni de la lilieci printr-o specie intermediară.

Dar Beijingul a promovat teoria conform căreia COVID-19 a intrat în China din străinătate prin alimente congelate contaminate, în timp ce un număr de politicieni străini solicită, de asemenea, mai multe investigații cu privire la posibilitatea ca acesta să se scurgă dintr-un laborator.

Zeng Guang, epidemiolog șef al Centrului chinez pentru controlul și prevenirea bolilor, a declarat tabloidului de stat pentru Global Times că atenția ar trebui să se îndrepte către Statele Unite, care au fost lente pentru a testa oamenii în primele etape ale focarului și este, de asemenea, casa a numeroase laboratoare biologice.

"Toate subiectele legate de arme biologice pe care le are țara ar trebui să fie supuse controlului", a spus el.

Comentând studiul SUA miercuri (16 iunie), purtătorul de cuvânt al ministerului de externe, Zhao Lijian, a declarat că acum este „evident” că focarul COVID-19 are „origini multiple” și că alte țări ar trebui să coopereze cu OMS.

Originea pandemiei a devenit o sursă de tensiune politică între China și Statele Unite, cu o mare parte a concentrării recente asupra Institutului de Virologie Wuhan (WIV), situat în Wuhan, unde focarul a fost identificat pentru prima dată la sfârșitul anului 2019.

China a fost criticată pentru lipsa sa de transparență atunci când vine vorba de dezvăluirea datelor despre cazurile timpurii, precum și despre virusurile studiate la WIV.

A raportează de către un laborator național al guvernului SUA a ajuns la concluzia că este plauzibil ca virusul să fi scurs din laboratorul Wuhan, a raportat Wall Street Journal la începutul acestei luni.

Un studiu anterior a ridicat posibilitatea ca SARS-CoV-2 să fi circulat în Europa încă din septembrie, dar experții au spus că acest lucru nu înseamnă neapărat că nu provine din China, unde au fost găsite multe coronavirusuri asemănătoare SARS în sălbăticie.

Continue Reading
publicitate

Twitter

Facebook

publicitate

Trending