Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a publicat un aviz științific esențial în lupta împotriva rezistenței la antimicrobiene (AMR). Conține recomandările experților cu privire la antimicrobiene și...
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a început să evalueze o cerere pentru o autorizație de introducere pe piață condiționată pentru medicamentul antiviral oral Paxlovid (PF-07321332 și ritonavir). Aplicantul...
Salutări, colegi și iată cea mai recentă actualizare a Alianței Europene pentru Medicină Personalizată (EAPM) pe măsură ce ne apropiem de ceea ce sperăm să fie o „vară” normală. Totul este ...
La ședința sa din 20 aprilie 2021, comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a concluzionat că ar trebui adăugat un avertisment cu privire la cheaguri de sânge neobișnuite cu trombocite scăzute ...
Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a concluzionat astăzi (7 aprilie) că cheagurile neobișnuite de sânge cu trombocite scăzute ar trebui să fie listate ca efecte secundare foarte rare ale ...
EMA a primit o cerere de autorizare condiționată de introducere pe piață (CMA) pentru un vaccin COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca și Universitatea Oxford. Evaluarea vaccinului, cunoscută sub numele de ...
EMA a recomandat acordarea unei autorizații condiționate de introducere pe piață pentru vaccinul Comirnaty, dezvoltat de BioNTech și Pfizer, pentru prevenirea bolii coronavirus 2019 (COVID-19) la persoanele cu vârsta de 16 ani ...