Conectează-te cu noi

coronavirus

Marea Britanie a aprobat primul vaccinul AstraZeneca / Oxford COVID-19

ACȚIUNE:

Publicat

on

Folosim înscrierea dvs. pentru a furniza conținut în moduri în care ați consimțit și pentru a ne îmbunătăți înțelegerea. Vă puteți dezabona în orice moment.

Marea Britanie a devenit miercuri (30 decembrie) prima țară din lume care a aprobat un vaccin coronavirus dezvoltat de Universitatea Oxford și AstraZeneca, în speranța că o acțiune rapidă îl va ajuta să oprească un val de infecții cauzate de o variantă extrem de contagioasă a virusului, scrie și
Marea Britanie aprobă utilizarea vaccinului AstraZeneca / Oxford
Guvernul lui Boris Johnson, care a comandat deja 100 de milioane de doze de vaccin, a declarat că a acceptat o recomandare din partea Agenției de reglementare a medicamentelor și produselor de sănătate (MHRA) de a acorda autorizație de urgență.

Aprobarea este o justificare pentru o lovitură văzută ca fiind esențială pentru imunizările în masă în lumea în curs de dezvoltare, precum și în Marea Britanie, dar nu elimină întrebările cu privire la datele studiilor care fac puțin probabil ca aceasta să fie aprobată atât de rapid în Uniunea Europeană sau în Statele Unite.

NHS (Serviciul National de Sanatate) va fi capabil sa livreze aceste fotografii in bratele oamenilor la viteza cu care poate fi fabricat, a declarat secretarului pentru sanatate Matt Hancock pentru Sky News.

„Sunt, de asemenea, acum, cu această aprobare în această dimineață, foarte încrezător că putem obține suficient de mulți oameni vulnerabili vaccinați până în primăvară pentru a putea vedea acum traseul nostru în afara acestei pandemii”.

Johnson a numit aprobarea un „triumf pentru știința britanică”.

Hancock a spus că sute de mii de doze vor fi disponibile pentru administrare săptămâna viitoare în Marea Britanie, care lansează deja un vaccin dezvoltat de Pfizer din Statele Unite și BioNTech din Germania.

Factbox: Cum a dezvoltat AstraZeneca-Oxford vaccinul autohton COVID-19 din Marea Britanie

Vaccinul Oxford a fost găsit în studii ca fiind mai puțin eficace decât vaccinul Pfizer / BioNTech, dar, în mod esențial pentru țările cu o infrastructură de sănătate mai de bază, poate fi depozitat și transportat sub refrigerare normală, mai degrabă decât supra-răcit la -70 grade Celsius (-94 Fahrenheit ).

India este dornică să înceapă să administreze noua lovitură luna viitoare; Serum Institute of India (SII), cel mai mare producător mondial de vaccinuri, a făcut deja aproximativ 50 de milioane de doze. Chile este, de asemenea, interesată. Marea Britanie s-a diferențiat de alte țări occidentale prin abordarea rapidă a vaccinărilor, având în lumina verde vaccinul Pfizer / BioNTech cu câteva săptămâni înainte ca Autoritatea Europeană pentru Medicamente (EMA) să facă acest lucru.

Un organism consultativ al guvernului britanic a recomandat miercuri o schimbare de curs, oferind imediat cât mai multor oameni o primă doză de vaccin coronavirus, mai degrabă decât să dea al doilea vaccin de rapel în cea mai scurtă perioadă de timp.

Incertitudinea s-a învârtit asupra celui mai eficient model de dozare pentru vaccinul AstraZeneca / Oxford, de când a publicat datele de luna trecută, care arată o rată de succes de 90% pentru o jumătate de doză urmată de o doză completă, dar doar 62% - de obicei, mai mult decât suficient pentru regulatori - pentru două doze complete.

Rezultatul mai reușit a apărut, accidental, într-un număr mult mai mic de participanți, toți sub 55 de ani, iar AstraZeneca efectuează mai multe teste pentru a vedea dacă această rată se menține într-un set mai mare de voluntari.

AstraZeneca nu a specificat regimul care a fost aprobat miercuri. În scurt timp, MHRA trebuia să transmită rapoarte scurte.

EMA spune că nu a primit încă date complete despre vaccinul AstraZeneca și este puțin probabil să îl poată aproba luna viitoare. De asemenea, o decizie a autorității de reglementare din SUA nu este iminentă.

Guvernele trebuie să asigure acceptarea publică pe scară largă a unui nou vaccin pentru a atinge așa-numita „imunitate a turmei”, dar trebuie să se lupte cu campanii anti-vaccinare capabile să-și răspândească rapid mesajele prin intermediul rețelelor sociale.

Antonella Viola, imunolog la Universitatea Padova din Italia, a declarat că divergența dintre autoritățile de reglementare este un „mesaj rău care dezorientează cetățenii”.

„Deși nu există nicio îndoială cu privire la siguranța vaccinului, eficacitatea este neclară - și prea multe erori și anunțuri au complicat interpretarea datelor”, a spus ea.

Dar pentru unii, gravitatea pandemiei a fost suficientă pentru a merita o acțiune rapidă.

Marea Britanie și Africa de Sud, în special, se confruntă cu variante mai contagioase ale coronavirusului, care a ucis deja 1.7 milioane de oameni din întreaga lume, a semănat haos prin economia globală și a răsturnat viața normală de miliarde.

Multe țări au interzis zborurile de pasageri și au blocat comerțul pentru a încerca să păstreze noua mutație.

„Pentru a ieși din această dezastru, nu există nicio alternativă la o majoritate semnificativă a populației care are un nivel ridicat de anticorpi neutralizanți”, a spus Danny Altmann, profesor de imunologie la Imperial College din Londra.

„Bănuiesc că această (autorizare) va grăbi lucrurile cu câteva luni. O populație imună până în primăvară începe să pară fezabilă ”.

Directorul executiv al AstraZeneca, Pascal Soriot, a declarat pentru radioul BBC că Marea Britanie ar trebui să poată vaccina zeci de milioane de oameni până la sfârșitul primului trimestru.

Trimiteți acest articol:

EU Reporter publică articole dintr-o varietate de surse externe care exprimă o gamă largă de puncte de vedere. Pozițiile luate în aceste articole nu sunt neapărat cele ale EU Reporter.

Trending