EAPM: Al nouălea eveniment anual al părților interesate se apropie, 17 septembrie în timpul evenimentului oncologic premier, înregistrați-vă acum!

Bună ziua, colegi din domeniul sănătății, și bine ați venit la actualizarea săptămânii a Alianței Europene pentru Medicină Personalizată (EAPM) – acum este timpul să ne înregistrăm la viitorul eveniment EAPM din septembrie, care va avea loc în timpul Congresului ESMO, detalii mai jos, scrie directorul executiv EAPM Denis Horgan.

„Toți în ea împreună”

Conferința, cel de-al nouălea eveniment anual al EAPM, se intitulează „Nevoia de schimbare – și cum se realizează: definirea ecosistemului de îngrijire a sănătății pentru a determina valoarea'. Evenimentul va avea loc vineri, 17 septembrie, între orele 08:30–16:00 CET; aici este link pentru înregistrare și iată link către agendă.

Una dintre cele mai mari provocări cu care se confruntă Europa astăzi este cancerul în numeroasele sale forme. Mai exact, cum obținem cea mai bună cooperare și coordonare posibilă între părțile interesate din domeniu și să le unim sub o singură umbrelă pentru a asigura accesul actualilor pacienți cu cancer, precum și al cetățenilor care vor fi viitori pacienți și, foarte probabil, viitori pacienți cu cancer? Și odată cu salturile în tehnologiile genetice, apariția imunoterapiei bazate pe biologie - care ajută sistemul imunitar să lupte împotriva cancerului - există multe motive pentru a fi plini de speranță în viitor.

Toate părțile interesate vor trebui să își joace rolul în discuțiile și formarea politicilor în timpul sesiunii. Și toți vor trebui să accepte că obiectivul final este o sănătate mai bună a pacienților. Interesele și prioritățile proprii trebuie să se adapteze la această prioritate. 

• Pentru pacienți (și medici) există mai multe opțiuni, beneficii clinice durabile, expunere redusă la medicamente neeficiente și potențial de a valorifica progresele științifice și tehnologice actuale; 
• Pentru sectorul privat, potențialul de a aborda provocările de bază în descoperirea și dezvoltarea medicamentelor mai eficiente, pentru a reduce ratele de uzură în dezvoltarea medicamentelor și pentru a reduce creșterea costurilor asociate, care sunt esențiale pentru un viitor mai durabil și pentru livrarea pentru nevoile de asistență medicală; 
• Și pentru sistemele de asistență medicală și plătitori, eficiența îmbunătățită prin furnizarea de îngrijiri eficiente și rentabile prin evitarea intervențiilor ineficiente și redundante, este din nou cheia pentru un viitor sistem mai durabil și mai livrabil.
• Pentru instituții și statele membre, aceasta ar putea însemna o discuție mai intenționată – luând mai mult în considerare contribuțiile părților interesate, evitând repetarea și transpunerea deciziilor în acțiune... 

Această serie dinamică de mese rotunde va analiza diferite elemente ale acesteia prin următoarele sesiuni: 

• Sesiunea I: Câștigarea încrederii părților interesate în partajarea datelor genomice și utilizarea dovezilor/datelor din lumea reală
• Sesiunea II: Aducerea diagnosticului molecular în sistemele de sănătate
• Sesiunea III Reglementarea viitorului - Echilibrul siguranței pacientului și facilitarea inovației – IVDR
• Sesiunea IV: Salvarea de vieți prin colectarea și utilizarea datelor de sănătate

Din perspectiva părților interesate, vor include, printre alții, vorbitori Niklas Hedberg, profesor din Marea Britanie Sir Mark Caufield, fost om de știință șef, Genomics England, Monika Brüggemann, departamentul de hematologie, Spitalul Universitar Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Germania și Paul Hoffman, șeful Laboratorului de Patologie Clinică și Experimentală de la Spitalul Universitar din Nisa, Franța.

publicitate

Aici este link pentru înregistrare și iată link către agendă.

Reforma agenției UE pentru medicamente: unde sunt instituțiile UE? 

Propunerea Comisiei de a consolida mandatul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) urmărește să consolideze capacitatea Uniunii de a gestiona și de a răspunde urgențelor de sănătate publică și de a asigura buna funcționare a pieței interne a medicamentelor și dispozitivelor medicale. Parlamentul European a adoptat recent o propunere de extindere a mandatului Agenției Europene pentru Medicamente înaintea viitoarelor discuții cu statele membre cu privire la viitorul rol al EMA. Deputații europeni și-au susținut amendamentele la propunerea de consolidare a mandatului EMA, prezentată de Comisie în noiembrie 2020, ca parte a eforturilor de a asigura o mai bună pregătire pentru viitoarele urgențe de sănătate. 

Comisarul pentru sănătate Stella Kyriakides a spus parlamentului că, deși EMA este „absolut esențială pentru eforturile noastre colective de a aborda [pandemia]”, este nevoie de un mandat mai puternic pentru a fi „mai bine echipat pentru viitoarea criză”. 

Odată ce se ajunge la un acord de compromis în această discuție interinstituțională, cunoscută sub numele de trilog, și este confirmat de plenul Parlamentului și de Consiliul UE, regulamentul va intra în vigoare. „Trebuie să monitorizăm permanent penuria de medicamente critice, trebuie să raportăm riscul penuriei de dispozitive medicale în timpul unei crize [și] să catalizam dezvoltarea și aprobarea rapidă a medicamentelor cu sfaturi științifice rapide și recenzii continue”, Kyriakides a spus. 

Unele țări au indicat că doresc să amâne aprobarea planurilor până când vor vedea propunerea HERA, care urmează să fie finalizată în două săptămâni, de teama că rolurile agențiilor s-ar suprapune. Dar González Casares nu împărtășește această îngrijorare. „Nu văd un astfel de risc de conflict între cele două agenții”, a spus el. „Pandemia a evidențiat necesitatea ca guvernele, instituțiile și companiile să reacționeze rapid și eficient la acest tip de amenințări transfrontaliere.”

Agenția UE pentru boli infecțioase: „Nu este nevoie urgentă” de vaccinuri de rapel împotriva coronavirusului

„Nu este nevoie urgentă” de vaccinuri de rapel împotriva coronavirusului „pe baza dovezilor actuale”, a declarat agenția UE pentru boli infecțioase la 1 septembrie.

„Dovezile bazate pe eficacitatea vaccinului și durata protecției arată că toate vaccinurile autorizate în UE/SEE sunt în prezent extrem de protectoare împotriva spitalizărilor legate de COVID-19, a bolilor severe și a decesului”, a scris Centrul European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor (ECDC). . 

De asemenea, agenția a subliniat că aproape o treime dintre adulții cu vârsta peste 18 ani din UE și SEE nu sunt încă vaccinați complet: „În această situație, prioritatea ar trebui să fie acum vaccinarea tuturor acelor persoane eligibile care nu și-au finalizat încă recomandările recomandate. curs de vaccinare.”

UE a anunțat marți (31 august) că 70% dintre adulți sunt complet vaccinați. 

Hans Kluge de la OMS avertizează asupra unei „toamne dificile” 

Inegalitățile regionale, o campanie de vaccinare slăbită nu sunt de bun augur pentru lunile de toamnă. Avertizând asupra amenințării continue a coronavirusului, Hans Kluge de la OMS a subliniat o proiecție care arată încă aproximativ 236,000 de decese în Europa până la 1 decembrie. Și el a subliniat că mortalitatea este deja în creștere - cu o creștere cu 11% a numărului de decese în ultima săptămână - din cauza răspândirii variantei Delta, a relaxării măsurilor de sănătate publică, precum și a creșterii sezoniere a călătoriilor. 

Kluge a abordat, de asemenea, problema dificilă a celei de-a treia doze, semnalând o schimbare de la poziția anterioară a OMS, care a cerut oprirea temporară a rapelurilor până la sfârșitul lunii septembrie, pentru a permite lumii în curs de dezvoltare să ajungă din urmă. „O a treia doză de vaccin nu este un rapel de lux luat de la cineva care încă așteaptă o primă injectare”, a explicat Kluge. „Este practic o modalitate de a menține oamenii în siguranță.” Dar el a adăugat că este necesar să se împartă dozele pentru ca toată lumea să se poată vaccina. 

Vești bune pentru a termina - BioNTech spune că vaccinul COVID este eficient împotriva noilor tulpini cheie

CEO-ul companiei farmaceutice germane BioNTech a spus că rămâne încrezător că vaccinul companiei împotriva Covid, dezvoltat în parteneriat cu Pfizer, va fi eficient împotriva variantelor extrem de infecțioase ale virusului descoperite în Marea Britanie și Africa de Sud. „Suntem încrezători că, pe baza mecanismului vaccinului nostru, deși există mutații, credem că răspunsul imun indus de vaccinul nostru ar putea face față și unui virus mutant”, dr. Ugur Sahin, co-fondator și CEO. de BioNTech, a spus. 

Asta este tot de la EAPM pentru moment, nu uitați a înregistra pentru viitorul eveniment EAPM și aici este link către agendă.

Trimiteți acest articol: