Coronavirus: Comisia semnează un contract pentru procurarea unui tratament monoclonal anti-corp

Ieri (27 iulie), Comisia a semnat un contract cadru de achiziții comune cu compania farmaceutică Glaxo Smith Kline pentru furnizarea de sotrovimab (VIR-7831), o terapie de anticorp monoclonal de investigație, dezvoltată în colaborare cu biotehnologia VIR. Face parte din primul portofoliu de cinci terapii promițătoare anunțat de Comisie în iunie 2021, și este în prezent în curs de revizuire continuă de către Agenția Europeană pentru Medicamente. 16 state membre UE participă la achiziții pentru achiziționarea a până la 220,000 de tratamente. Sotrovimab poate fi utilizat pentru tratamentul pacienților cu coronavirus cu simptome ușoare care nu necesită oxigen suplimentar, dar care prezintă un risc crescut de COVID-19 sever. Studiile în curs sugerează că tratamentul timpuriu poate reduce numărul pacienților care progresează la forme mai severe și necesită spitalizare sau internare în unitățile de terapie intensivă.

Comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides, a declarat: „Ne-am angajat în ceea ce privește Strategia terapeutică COVID-19 să aibă cel puțin trei noi terapii autorizate până în octombrie. Acum livrăm un al doilea contract cadru care aduce pacienților tratamente cu anticorpi monoclonali. Pe lângă vaccinuri, medicamentele sigure și eficiente vor juca un rol esențial în revenirea Europei la un nou normal. ”

Anticorpii monoclonali sunt proteine ​​concepute în laborator care imită capacitatea sistemului imunitar de a combate coronavirusul. Se atașează la proteina spike și astfel blochează atașarea virusului la celulele umane. Comisia Europeană a încheiat aproape 200 de contracte pentru diferite contramăsuri medicale în valoare de peste 12 miliarde EUR.

Conform contractului-cadru actual cu Glaxo Smith Kline, statele membre pot achiziționa sotrovimab (VIR-7831) dacă și când este necesar, odată ce a primit fie o autorizație de utilizare de urgență în statul membru în cauză, fie o autorizație de comercializare (condiționată) la nivelul UE de la Agenția Europeană pentru Medicamente. Informații suplimentare pot fi găsite aici.

Trimiteți acest articol: