„Nu căutăm o interdicție absolută” Šefčovič

Comisia Europeană a adoptat astăzi (24 martie) o revizuire a mecanismului său de export, transparență și autorizare pentru vaccinuri. Noul mecanism va adăuga o evaluare a reciprocității și proporționalității la mecanismul său existent.

În ceea ce privește reciprocitatea, Comisia va evalua dacă țările de destinație nu reușesc să exporte vaccinuri și alte materii prime esențiale pentru producerea vaccinului, fie printr-o interdicție de export de actula sau măsuri care sunt echivalente cu o interdicție. 

Includerea materialelor în lanțul de aprovizionare înseamnă că SUA ar îndeplini această cerință, deoarece SUA au exportat substanțe medicamentoase către UE. Evaluarea va cuprinde, probabil, Regatul Unit, care nu are interdicție de export, dar nu a exportat în UE, în ciuda faptului că a primit aproape 11 milioane de doze de vaccin de la facilitățile din UE.

Testul de proporționalitate va analiza amploarea epidemiei din țara de destinație, nivelul de vaccinare și accesul la vaccinuri. Un înalt oficial a spus că Comisia va adopta o imagine de ansamblu și nu va stabili praguri, cum ar fi procentul din populația care fusese deja vaccinată. 

Din nou, Marea Britanie, care are o rată de vaccinare mult mai mare decât UE, ar fi probabil considerată că nu a reușit acest test de proporționalitate.

Un purtător de cuvânt al Marii Britanii a spus: „Cu toții luptăm împotriva aceleiași pandemii - vaccinurile sunt o operațiune internațională; sunt produse în colaborare de mari oameni de știință din întreaga lume. Și vom continua să lucrăm cu partenerii noștri europeni pentru a livra lansarea vaccinului.

„Rămânem încrezători în aprovizionarea noastră și suntem pe cale să oferim primele doze tuturor celor peste 50 de ani până în 15 aprilie și tuturor adulților până la sfârșitul lunii iulie. Planul nostru de a redeschide cu precauție societatea prin foaia noastră de parcurs rămâne, de asemenea, neschimbat ”.

publicitate

Un oficial al Comisiei a confirmat că UE este în contact permanent cu Marea Britanie. Partea britanică a descris discuțiile ca fiind foarte intense și asta s-ar putea să fie o descoperire în această seară.

ACTUALIZARE 18:48:

Întrebată dacă Comisia va bloca exportul de vaccinuri Pfizer în Regatul Unit dacă Regatul Unit nu trimite vaccinuri către UE, Comisia a spus că deciziile vor fi luate de la caz la caz - fără a confirma sau a nega că acest lucru ar fi fie abordarea lor.

Mecanismul a fost, de asemenea, extins la 17 țări învecinate suplimentare *, din cauza a ceea ce un înalt oficial al Comisiei a descris drept riscul de eludare.

Ieri (23 martie), în urma Consiliului Afaceri Generale, vicepreședintele Comisiei, Maroš Šefčovič, a declarat jurnaliștilor: „Sunt sigur că până acum toți știți că AstraZeneca (AZ) continuă să nu livreze”, dar a adăugat: „Suntem nu căutăm o interdicție totală a exportului de vaccinuri, dar ne așteptăm ca producătorii să își respecte obligațiile contractuale. ”

Šefčovič a subliniat: „Europa este una dintre cele mai deschise regiuni care exportă vaccinuri COVID-19, dar vedem că există multe restricții pentru vaccinurile care vin în Europa. Prin urmare, dorim reciprocitate și proporționalitate. Mecanismul de autorizare a exportului ne permite pentru prima dată să avem transparență deplină cu privire la ceea ce se presupune a fi exportat, în ce cantități și în ce țară. ” 

Într-un schimb între directorul general al DG Sante Sandra Gallina și comisia de control bugetar al Parlamentului European, Gallina a spus că, în timp ce Pfizer și Moderna livrau, cu mici erori, AZ a fost problema. Ea a spus că Comisia a discutat soluții cu statele membre și că va lua măsuri suplimentare, spunând: „Vom folosi toate instrumentele de care dispunem pentru a obține dozele”. Ea a subliniat că nu există nicio problemă cu celelalte companii exportatoare, deoarece acestea și-au îndeplinit angajamentele în temeiul Acordurilor avansate de achiziție la care au ajuns cu UE. 

Într-un răspuns la o întrebare a europarlamentarului Tomáš Zdechovsky (PPE, CZ), care a spus că este sătul de „trucurile murdare” ale lui AZ, Gallina a spus că ea a împărtășit frustrările sale companiei. AZ a stabilit un plan de producție cu UE și avea obligația de a produce înainte de acordarea autorizației și, prin urmare, a avut dozele pregătite pentru lansarea rapidă: „Acum produce cu o fabrică din cele cinci fabrici care au fost incluse în contract , ca fabrică cu care trebuie să aprovizioneze piața europeană ... Nu este într-o poziție foarte bună pentru a se apăra. ”

* Lista țărilor incluse: Albania, Armenia, Azerbaidjan, Belarus, Bosnia și Herțegovina, Georgia, Israel, Iordania, Islanda, Liban, Libia, Liechtenstein, Muntenegru, Norvegia, Macedonia de Nord, Serbia și Elveția.

Context

Până în prezent, Comisia a semnat acorduri de cumpărare anticipată (APA) cu șase companii (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac și Moderna), asigurând accesul la până la 2.6 miliarde de doze. Negocierile sunt avansate cu două companii suplimentare. 

APA-urile finanțează costurile inițiale cu care se confruntă producătorii de vaccinuri și sunt considerate ca o sumă în avans pentru vaccinurile achiziționate de fapt de statele membre. Reduce riscul pentru o companie care permite investiții pentru companie să pre-producă, chiar înainte ca un vaccin să primească autorizația de introducere pe piață de către Agenția Europeană pentru Medicamente. Scopul este de a realiza o livrare constantă de îndată ce autorizația a fost acordată.

Trimiteți acest articol: